dimerer 2-Nitroso-isobuttersaeure-ethylester | 34946-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimerer 2-Nitroso-isobuttersaeure-ethylester
• 英文别名: (1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-[(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)-oxidoamino]-oxoazanium
• CAS: 34946-75-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₆
• 分子量: 290.316
• InChiKey: GAUMAUDAMQLJHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  104.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimerer 2-Nitroso-isobuttersaeure-ethylester 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 α-Nitroso-isobuttersaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Duschek,C. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 949 - 955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-hydroxyamino-isobutyrimidic acid ethyl ester; bis hydrochloride 生成 dimerer 2-Nitroso-isobuttersaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Pritzkow,W.; Roesler,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 703, p. 66 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azodioxy compounds as precursors for C-radicals and their application in thermal styrene difunctionalization
  作者：Stefanie Plöger、Christian Mück-Lichtenfeld、Constantin G. Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1039/d2sc03860a

  日期：——

  An atom-economic thermal α,β-difunctionalization of various styrenes with readily prepared azodioxy compounds is reported.

  报告了用容易制备的偶氮二氧基化合物对各种苯乙烯进行原子经济热α、β-二官能化的过程。
• Pritzkow,W.; Roesler,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 703, p. 66 - 76
  作者：Pritzkow,W.、Roesler,W.

  DOI：——

  日期：——
• Duschek,C. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 949 - 955
  作者：Duschek,C. et al.

  DOI：——

  日期：——