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tert-butyl N-[(1S)-5-bromo-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamate | 903557-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[(1S)-5-bromo-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-[(1S)-5-bromo-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamate化学式
CAS
903557-51-7
化学式
C15H20BrNO2
mdl
——
分子量
326.233
InChiKey
YAESAXAHVFVOBY-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.9±44.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[(1S)-5-bromo-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamate氰化锌四(三苯基膦)钯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以75%的产率得到(5-cyano-4-methylindan-1(S)-yl)carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Metalloprotease inhibitors
    摘要:
    本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺,其具有单酰胺杂芳基团,化学式I和II:
    公开号:
    US20080021024A1
  • 作为产物:
    描述:
    C10H12BrN*ClH 、 二碳酸二叔丁酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以97%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-5-bromo-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Metalloprotease inhibitors
    摘要:
    本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺,其具有单酰胺杂芳基团,化学式I和II:
    公开号:
    US20080021024A1
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文献信息

  • Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
    申请人:Powers Timothy
    公开号:US20060173183A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.
    本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂,特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地,本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物,它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团,与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比,显示出增加的活性和溶解度。
  • Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
    申请人:Gallagher M. Brian
    公开号:US20070155737A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic ADAMTS-4 inhibiting compounds.
    本发明通常涉及含有酰胺基团的药物,特别是含有酰胺基团的杂双环金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地,本发明提供了一类新的杂双环ADAMTS-4抑制剂化合物。
  • WO2006/128184
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • WO2008/63671
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Heterobicyclic Metalloprotease Inhibitors
    申请人:STEENECK Christoph
    公开号:US20090312312A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
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