tert-butyl N-({6-cyano-4-hydroxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl}carbonyl)glycinate | 1073230-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-({6-cyano-4-hydroxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl}carbonyl)glycinate
• 英文别名: tert-Butyl N-({6-cyano-4-hydroxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl}carbonyl)glycinate；tert-butyl 2-[[6-cyano-4-hydroxy-2-oxo-1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,8-naphthyridine-3-carbonyl]amino]acetate
• CAS: 1073230-42-8
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃N₄O₅
• 分子量: 502.45
• InChiKey: SUBQDORXMGTQMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-({6-cyano-4-hydroxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl}carbonyl)glycinate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-({6-cyano-4-hydroxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl}carbonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130527

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-({4-hydroxy-6-iodo-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl}carbonyl)glycinate 、 氰化锌 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-({6-cyano-4-hydroxy-2-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2-dihydro-1,8-naphthyridin-3-yl}carbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130527

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL 1.8-NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Guiadeen Deodialsingh

  公开号：US20100056563A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to naphthyridine compounds useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.

  本发明涉及萘啶类化合物，可用作HIF脯氨酸羟化酶抑制剂，用于治疗贫血和类似疾病。