2-amino-4-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-N-isopropyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide | 1046858-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-N-isopropyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide
• 英文别名: 2-amino-4-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-N-propan-2-yl-5,7-dihydropyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1046858-80-3
• 化学式: C₁₇H₁₉BrClN₅O₂
• 分子量: 440.727
• InChiKey: INFLQRJOFMGLPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-N-isopropyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以30%的产率得到2-amino-4-(2-chloro-4-cyano-5-methoxyphenyl)-N-isopropyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/96218

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Bennett Michael J.

  公开号：US20100093696A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐、其合成以及作为HSP-90抑制剂的使用。
• 2-AMIN0-5, 7-DIHYDR0-6H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP-90 INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2118111B1

  公开（公告）日：2011-03-23
• [EN] 2-AMIN0-5, 7-DIHYDR0-6H- PYRROLO [3, 4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HSP-90 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-5,7-DIHYDRO-6H-PYRROLO[3,4-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSP 90 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2008096218A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, leur synthèse et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la HSP 90.
• WO2008/96218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——