N^α-Trifluoracetyl-L-ornithin | 455-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-Trifluoracetyl-L-ornithin
• 英文别名: Nα-trifluoroacetyl-L-ornithine；N²-trifluoroacetyl-L-ornithine；N²-Trifluoracetyl-L-ornithin；n-Trifluoroacetylornithine；(2S)-5-amino-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoic acid
• CAS: 455-61-8
• 化学式: C₇H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 228.171
• InChiKey: PSHFUYTZEGRJDQ-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-鸟氨酸 、 乙基三氟巯基乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N^α-Trifluoracetyl-L-ornithin
  参考文献：
  名称：

  黄体化激素释放因子的环状电荷转移标记类似物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00396a026

文献信息

• Compound for chelating a metal, radiopharmaceutical, manufacturing process therefor, and diagnostic kit
  申请人：——

  公开号：US20040043920A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides a compound for chelating a metal or a metal complex, characterized in that it consists of a bis-dithiocarbamate structure (F) having the formula below: 1 in which n and m are integers such that 5≦m+n≦10, X is chosen independently from S and NH, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are chosen independently from H and an organic function chosen from —COOR 5 , NR 5 R 6 and —CH 2 OR 5 in which R 5 and R 6 , when it is present, are chosen independently from a hydrogen; an amino acid; a peptide; a protein; monoclonal antibody; a hormone; and a pharmaceutically acceptable vector. The present invention also provides a diagnostic kit comprising a chelating compound according to the present invention.

  本发明提供了一种用于螯合金属或金属配合物的化合物，其特征在于它由具有以下公式的双二硫代氨基甲酸酯结构（F）组成： 其中n和m是整数，使得5≤m+n≤10，X独立选择自S和NH，R1、R2、R3和R4独立选择自H和有机功能，选择自—COOR5、NR5R6和—CH2OR5，其中R5和R6（如果存在）独立选择自氢；氨基酸；肽；蛋白质；单克隆抗体；激素；和药用可接受载体。本发明还提供了一个诊断试剂盒，其中包括根据本发明的螯合化合物。
• Ethyl Thioltrifluoroacetate as an Acetylating Agent with Particular Reference to Peptide Synthesis¹
  作者：Elmer E. Schallenberg、M. Calvin

  DOI：10.1021/ja01615a032

  日期：1955.5

  urn-2632 Unclassfff ed-chemis t y df s t r i b u t i on r UNIVERSITY O CALIFORNIA F Radiation Laboratory Contract No. W-7405-eng-48 ETHYL THIOLTRIFLUOROACETATE A S AN ACETYLATING AGENT WITH PARTICULAR REFERENCE T PEPTIDE SYNTHESIS O Elmer E Schallenberg and M Cal'P-in June, 1954 Berkeley, Calif o m i a

  urn-2632 Unclassfff ed-chemis ty df stributi on r UNIVERSITY O CALIFORNIA F Radiation Laboratory Contract No. W-7405-eng-48 ETHYL THIOLTRIFLUOROACETATE AS AN ACETYLATING AGENT WITH PARTICULAR REFERENCE T CALIFORNIA F Radiation Laboratory Contract No. W-7405-eng-48 1954 年 6 月，加利福尼亚州伯克利
• Process for preparing N-omega-trifluoroacetyl amino acid
  申请人：KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0239063A2

  公开（公告）日：1987-09-30

  A process for preparing an Nω-trifluoroacetyl amino acid which comprises reacting a trifluoroacetic acid ester with a basic amino acid in an aqueous medium under an alkali condition. According to the process, Nω-trifluoroacetyl amino acid, particularly Nω-trifluoroacetyl derivatives of lysine and ornithine, can be economically, easily and efficiently prepared in industrial scale.

  一种制备 Nω-三氟乙酰基氨基酸的工艺，包括在碱性条件下，在水介质中使三氟乙酸酯与碱性氨基酸反应。 根据该工艺，Nω-三氟乙酰基氨基酸，特别是赖氨酸和鸟氨酸的 Nω-三氟乙酰基衍生物，可以经济、简便、高效地进行工业化制备。
• PEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0850950A1

  公开（公告）日：1998-07-01

  A compound represented by the following formula or a salt thereof:         HN=C(R1)-X-Y-NH-CH(R2)-CO-Q wherein R1 represents an amino group or other.; R2 represents a substituted benzyl group or other.; X represents a Pro residue, a substituted tyrosine residue or other.; Y represents an alanine residue or other.; and Q represents N-methyl-β-alanine or other. The compounds have analgesic effect, and can be used for the treatment of cancer pain etc.

  下式所代表的化合物或其盐： HN=C(R1)-X-Y-NH-CH(R2)-CO-Q 其中 R1 代表氨基或其他；R2 代表取代的苄基或其他；X 代表 Pro 残基、取代的酪氨酸残基或其他；Y 代表丙氨酸残基或其他；Q 代表 N-甲基-β-丙氨酸或其他。这些化合物具有镇痛作用，可用于治疗癌症疼痛等。
• Weygand; Geiger, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 647,650
  作者：Weygand、Geiger

  DOI：——

  日期：——