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3-bromoadamantan-1-amine | 702-78-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-bromoadamantan-1-amine
英文别名
1-amino-3-bromoadamantane;3-Brom-1-amino-adamantan;3-Bromotricyclo[3.3.1.1~3,7~]decan-1-amine
3-bromoadamantan-1-amine化学式
CAS
702-78-3
化学式
C10H16BrN
mdl
——
分子量
230.148
InChiKey
MVSBABWZAHWBSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromoadamantan-1-aminepotassium carbonate三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    金刚烷胺四氮唑类衍生物、其制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言,本发明涉及具有通式I的含卤代金刚烷胺四氮唑结构的二肽基肽酶‑IV抑制剂及其制备方法,以及它们在制备糖尿病药物中的应用。其中,R1选自卤素取代基。
    公开号:
    CN104530009B
  • 作为产物:
    描述:
    金刚烷胺iron(III)-acetylacetonate四溴化碳 作用下, 反应 6.0h, 以80%的产率得到3-bromoadamantan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    铁化合物催化的四溴甲烷溴化金刚烷及其衍生物
    摘要:
    铁化合物催化的金刚烷及其衍生物与四溴甲烷的催化溴化反应已经进行。已经开发了有利的催化剂和试剂的比例以及选择性合成溴取代的金刚烷的条件。
    DOI:
    10.1134/s1070428015020074
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文献信息

  • Inductive, Hyperconjugative and Frangomeric Effects in the Solvolysis of 1-Substituted 3-Bromoadamantanes. Polar effects IV
    作者:Walter Fischer、Cyril A. Grob
    DOI:10.1002/hlca.19780610510
    日期:1978.7.12
    Three kinds of polar substitutent effects are observable in the solvolyses of 1-R-substituted 3-bromoadamantanes (VI). This follows from the relationship between products, rate constants k in 80% ethanol, and the inductive substituent constants σ of the substituent R. Alkyl groups and electron-attracting substituents at C (1) control the rate by their inductive effects alone, since logk correlates closely
    1-R-取代的3-溴金刚烷(VI)的溶剂分解中可观察到三种极性取代基作用。这取决于产物,在80%的乙醇中的速率常数k和取代基R的感应取代基常数σ之间的关系。C(1)上的烷基和吸引电子的取代基仅通过它们的感应作用控制速率,因为log k与σ紧密相关。但是,共轭时(+ M)取代基或电离基团连接到C(1)。这些崇高的取代基作用归因于从C(3)的阳离子中心到C(1)的取代基的正电荷CC超共轭中继。当取代基是强电子供体(例如ø -和S - ),加速取代让位给然后由frangomeric效果控制异裂分裂,费率和产品。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:Brigham Young University
    公开号:EP2950789A2
    公开(公告)日:2015-12-09
  • [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:UNIV BRIGHAM YOUNG
    公开号:WO2014121170A2
    公开(公告)日:2014-08-07
    Compounds useful for treating and preventing viral infections including influenza are disclosed. Methods of treating or preventing viral infections, including influenza A infections are disclosed.
  • Bromination of adamantane and its derivatives with tetrabromomethane catalyzed by iron compounds
    作者:R. I. Khusnutdinov、N. A. Shchadneva、L. F. Khisamova
    DOI:10.1134/s1070428015020074
    日期:2015.2
    Catalytic bromination of adamantane and its derivatives with tetrabromomethane catalyzed by iron compounds has been performed. The favorable ratio of catalyst and reagents and the conditions of a selective synthesis of bromine-substituted adamantanes have been developed.
    铁化合物催化的金刚烷及其衍生物与四溴甲烷的催化溴化反应已经进行。已经开发了有利的催化剂和试剂的比例以及选择性合成溴取代的金刚烷的条件。
  • 金刚烷胺四氮唑类衍生物、其制备方法和用途
    申请人:佛山市赛维斯医药科技有限公司
    公开号:CN104530009B
    公开(公告)日:2016-08-24
    本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言,本发明涉及具有通式I的含卤代金刚烷胺四氮唑结构的二肽基肽酶‑IV抑制剂及其制备方法,以及它们在制备糖尿病药物中的应用。其中,R1选自卤素取代基。
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