5-(2,4-Difluorophenyl)tetrahydro-3-furanthiol | 188069-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-Difluorophenyl)tetrahydro-3-furanthiol
• 英文别名: 5-(2,4-difluorophenyl)oxolane-3-thiol
• CAS: 188069-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂OS
• 分子量: 216.252
• InChiKey: VOKHDRAHSZDAMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (+/-)-Ethanethioic acid S-[5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydro-3-furanyl]ester 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(2,4-Difluorophenyl)tetrahydro-3-furanthiol
  参考文献：
  名称：

  2-thiosubstituted carbapenems

  摘要：

  一般公式为：##STR1##，其中基团##STR2##是4、5或6元素的单、双或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚硫氰和砜，用于治疗细菌感染的药物组合物，制备该化合物的方法以及在该过程中有用的新中间体。

  公开号：

  US05602118A1
• 作为试剂：
  描述：

  (+/-)-Ethanethioic acid S-[5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydro-3-furanyl]ester 、 sodium methoxide methanol 、 四氢呋喃 、 isopropanol hydrochloride 在 5-(2,4-Difluorophenyl)tetrahydro-3-furanthiol 、 silica gel 作用下， 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 生成 5-(2,4-Difluorophenyl)tetrahydro-3-furanthiol
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting a .beta.-lactamase enzyme by administering novel

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6成员的单、二或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚砜和磺酰基，所述药物组成物对治疗细菌感染有用，通过给予所述化合物抑制β-内酰胺酶酶的方法，揭示了制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。

  公开号：

  US05744465A1

文献信息

• Method for producing tetrahydrofuranyl compounds
  申请人：——

  公开号：US05623081A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  Tetrahydrofuanyl compounds of the following formulae: ##STR1## are disclosed.

  披露了以下式子的四氢呋喃基化合物：##STR1##。
• Novel 2-thiosubstituted carbapenems
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0617036A2

  公开（公告）日：1994-09-28

  Carbapenem antibiotic compounds of the general formula : wherein the moiety is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring ; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process.

  通式为...的碳青霉烯类抗生素化合物 其中分子 其中 Z 是氧、硫、亚砜和砜；用于治疗细菌感染的药物组合物；制备该化合物的工艺以及在该工艺中有用的新中间体。
• US5602118A
  申请人：——

  公开号：US5602118A

  公开（公告）日：1997-02-11
• US5623081A
  申请人：——

  公开号：US5623081A

  公开（公告）日：1997-04-22
• US5744465A
  申请人：——

  公开号：US5744465A

  公开（公告）日：1998-04-28