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2-(trifluoromethyl)-2-phenoxyoxirane
2-(trifluoromethyl)-2-phenoxyoxirane | 113200-26-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(trifluoromethyl)-2-phenoxyoxirane
英文别名
2-phenoxy-2-trifluoromethyloxirane;2-Phenoxy-2-(trifluoromethyl)-oxirane;2-phenoxy-2-(trifluoromethyl)oxirane
CAS
113200-26-3
化学式
C
9
H
7
F
3
O
2
mdl
——
分子量
204.149
InChiKey
GJUWZWMEEKHSEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
30 °C(Press: 1 Torr)
密度:
1.405±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
21.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(trifluoromethyl)-2-phenoxyoxirane
在
水
作用下, 生成
1,1,1-三氟-3-羟基丙烷-2-酮
、
苯酚
参考文献:
名称:
酯羰基官能团上的亚甲基加成
摘要:
将乙醚中的重氮甲烷迅速添加到三氟乙酸苯酯的羰基中,得到2-苯氧基-2-三氟甲基环氧乙烷()。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96270-1
作为产物:
描述:
重氮甲烷
、
三氟乙酸苯酯
以
乙醚
为溶剂, 以100%的产率得到2-(trifluoromethyl)-2-phenoxyoxirane
参考文献:
名称:
酯羰基官能团上的亚甲基加成
摘要:
将乙醚中的重氮甲烷迅速添加到三氟乙酸苯酯的羰基中,得到2-苯氧基-2-三氟甲基环氧乙烷()。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96270-1
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文献信息
VERARDO, GIANCARLO;STRAZZOLINI, PAOLO;GIUMANINI, ANGELO G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 3011-3012
作者:
VERARDO, GIANCARLO、STRAZZOLINI, PAOLO、GIUMANINI, ANGELO G.
DOI:
——
日期:
——
STRAZZOLINI, PAOLO;VERARDO, GIANCARLO;GIUMANINI, ANGELO G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, C. 3321-3325
作者:
STRAZZOLINI, PAOLO、VERARDO, GIANCARLO、GIUMANINI, ANGELO G.
DOI:
——
日期:
——
Oxiranes from methylenation of the ester carbonyl group by diazomethane
作者:
Paolo Strazzolini、Giancarlo Verardo、Angelo G. Giumanini
DOI:
10.1021/jo00249a035
日期:
1988.7
Addition of a methylene group across the ester carbonyl function
作者:
Giancarlo Verardo、Paolo Strazzolini、Angelo G. Giumanini
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96270-1
日期:
——
Diazomethane in ethyl ether promptly added to the
carbonyl
group
of the phenyl trifluoroacetate to yield 2-phenoxy-2-trifluoromethyloxirane ().
将乙醚中的重氮甲烷迅速添加到三氟乙酸苯酯的羰基中,得到2-苯氧基-2-三氟甲基环氧乙烷()。
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