1-benzyl-1H-indazol-6-ylamine | 51336-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-benzyl-1H-indazol-6-ylamine
• 英文别名: 1-benzyl-1H-indazol-6-amine；1-benzylindazol-6-amine
• CAS: 51336-56-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: XHDYNJAHWVIPLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1H-indazol-6-ylamine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 55.0~245.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 54.5h， 生成 ethyl 6-ethyl-6,9-dihydro-9-oxopyrazolo<3,4-f>quinoline-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-乙基-6,9-二氢-9-氧杂唑并[3,4- f ]喹啉-8-羧酸的合成，结构解析及抑菌活性

  摘要：

  报道了6-乙基-6,9-二氢-9-氧杂唑并-[3,4- f ]喹啉-8-羧酸的制备，结构鉴定和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200538
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-6-硝基吲唑 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-benzyl-1H-indazol-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  6-乙基-6,9-二氢-9-氧杂唑并[3,4- f ]喹啉-8-羧酸的合成，结构解析及抑菌活性

  摘要：

  报道了6-乙基-6,9-二氢-9-氧杂唑并-[3,4- f ]喹啉-8-羧酸的制备，结构鉴定和抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200538

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2019046467A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The invention provides compounds of formula (I): and salts thereof wherein R1-R5 have any of the meanings described in the specification. The compounds are useful for treating bacterial infections (e.g. tuberculosis).

  该发明提供了式(I)的化合物及其盐，其中R1-R5具有规范中描述的任何含义。这些化合物可用于治疗细菌感染（例如结核病）。
• Thiazolopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：Binnun Eva

  公开号：US20070185139A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention is directed to novel thiazolopyrimidine compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及公式（I）的新型噻唑嘧啶化合物，或其形式或组合物，以及它们作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的应用。
• 8 - SUBSTITUTED 2 -AMINO - [1,2,4] TRIAZOLO [1, 5 -A] PYRAZINES AS SYK TRYROSINE KINASE INHIBITORS AND GCN2 SERIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150025058A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 and R 4 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and/or systemic lupus

  公式I的化合物，其中R1、R2和R4的含义如权利要求1所示，是Syk的抑制剂，并可用于治疗癌症、类风湿性关节炎和/或系统性红斑狼疮等疾病。
• TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Burgdorf Lars

  公开号：US20130225568A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Compounds of the formula I in which R 1 and R 2 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of Syk, and can be employed, inter alia, for the treatment of rheumatoid arthritis.

  公式I的化合物中，其中R1和R2具有权利要求1中所示的含义，是Syk的抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎等疾病。
• Therapeutic indazoles
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US11186549B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The invention provides compounds of formula (I): and salts thereof wherein R1-R5 have any of the meanings described in the specification. The compounds are useful for treating bacterial infections (e.g. tuberculosis).

  本发明提供了式 (I) 的化合物及其盐类，其中 R1-R5 具有说明书中所述的任何含义。这些化合物可用于治疗细菌感染（如结核病）。