4-Amino-2,3,5,6-tetrafluorophenol | 938-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Amino-2,3,5,6-tetrafluorophenol
• 英文别名: 4-amino-2,3,5,6-tetraflourophenol；4-OH-C6F4NH2；4-amino-2,3,5,6-tetrafluoro-phenol；4-Amino-2,3,5,6-tetrafluorphenol；4-Amino-2.3.5.6-tetrafluorphenol；4-Aminotetrafluorophenol
• CAS: 938-63-6
• 化学式: C₆H₃F₄NO
• mdl: MFCD02181029
• 分子量: 181.09
• InChiKey: FFRMSRDSTZTRKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C
• 沸点：
  216.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.692±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2,3,5,6-tetrafluorophenol 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,3,5,6-Tetrafluoro-1-oxo-4-diazocyclohexa-2,5-dienylidene
  参考文献：
  名称：

  多氟芳烃。第十五部分。重氮氧化物及相关化合物

  摘要：

  五氟硝基苯与氢氧化钾在叔丁醇中反应，主要生成四氟-2-和四氟-4-硝基苯酚，以及痕量的三氟-4-硝基间苯二酚。用锡和盐酸还原每种主要产物，得到相应的氨基苯酚，在亚硝酸钠的70％硫酸水溶液中处理，生成1-氧化重氮四氟苯或2-氧化重氮四氟苯。苯中1,2-重氮氧化物的光化学或热分解反应可得到2,3,4,5-四氟-6-羟基联苯，苯甲腈，乙腈或异硫氰酸苯酯中1,2-重氮氧化物的热分解反应生成4,5,6,7-四氟-2-苯基苯并恶唑，4,5,6,7-四氟-2-甲基苯并恶唑或4,5,6,7-四氟-2-苯基-ylimino-1,3-苯并沙硫醇。

  DOI：

  10.1039/j39710000562
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯 在 硫酸 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4-Amino-2,3,5,6-tetrafluorophenol
  参考文献：
  名称：

  N-（聚氟芳基）-羟胺。合成与性能

  摘要：

  含氟的N-芳基羟胺是通过羟胺或其N-和O-衍生物对多氟苯和五氟吡啶的作用而获得的。已经研究了氟原子对羟氨基反应性的影响。N-聚氟芳基羟胺与醛的反应已表明不会发生，而它们与亚硝基苯的反应则可生成oxy氧基苯，而与路易斯酸的反应则可生成相应的亚硝基苯，a氧基苯和苯胺。酸对2,3,5,6-四氟苯羟胺的作用导致后者的酸催化重排成4-氨基-2,3,5,6-四氟苯酚。通过用MnO 2氧化获得C，N-二芳基硝酮 在α位具有CH-片段的含氟芳基羟胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82068-0

文献信息

• [EN] ANTICANCER DRUGS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2020154672A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The present invention provides drug modifications for improving biodistribution and/or specificity of an anticancer drug. In certain embodiments, the compound of the invention comprises a drug, a linker and a core acid. The core acid can be varied to tune the properties of the compound within the body such that the compound more selectively distributes to tumors and is, or becomes active in the cytosol.

  本发明提供了用于改善抗癌药物的生物分布和/或特异性的药物修饰。在某些实施例中，本发明的化合物包括药物、连接剂和核心酸。核心酸可以变化以调节化合物在体内的性质，使得化合物更有选择性地分布到肿瘤并在细胞质中活跃或变得活跃。
• [EN] Anticancer Drugs and Methods of Making and Using Same<br/>[FR] MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2019023621A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides drug modifications for improving biodistribution and/or specificity of an anticancer drug. In certain embodiments, the compound of the invention comprises a drug, a linker and a core acid. The core acid can be varied to tune the properties of the compound within the body such that the compound more selectively distributes to tumors and is, or becomes active in the cytosol.

  本发明提供了用于改善抗癌药物的生物分布和/或特异性的药物修饰。在某些实施例中，本发明的化合物包括药物、连接剂和核酸。核酸可以变化以调节化合物在体内的性质，使得化合物更具选择性地分布到肿瘤并在细胞溶质中活跃或变得活跃。
• 2，3，5，6-四氟-7，7′，8，8′-四氰二甲基对苯醌 及其制备方法
  申请人：北京欣奕华科技有限公司

  公开号：CN106146346B

  公开（公告）日：2017-12-01

  本发明公开了2，3，5，6‑四氟‑7，7′，8，8′‑四氰二甲基对苯醌及其制备方法。根据本发明的制备方法包括：重氮化步骤：化合物A与化合物B发生重氮化反应，转化为化合物C；还原步骤：化合物C被还原为化合物D；氧化步骤：化合物D被氧化为化合物E；缩合步骤：化合物E与丙二氰缩合，转化为化合物F；其中，化合物F为2,3,5,6‑四氟‑7,7',8,8'‑四氰二甲基对苯醌，化合物A、B、C、D、E和F如下所示：根据本发明的制备方法环境友好、收率可达80％以上、简单易操作适合工业化生产。
• Self-Assembly from the Gas-Phase: Design and Implementation of Small-Molecule Chromophore Precursors with Large Nonlinear Optical Responses
  作者：David Frattarelli、Michele Schiavo、Antonio Facchetti、Mark A. Ratner、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja900131y

  日期：2009.9.9

  interactions that promote centrosymmetric organization. Here we report the computational modeling, synthesis, and characterization of a series of eight heteroaromatic organic chromophores, designed to self-organize from the vapor phase via directed hydrogen-bond networks, into acentric thin films. Introduction of alpha,omega-donor-acceptor hydrogen-bonding substituents along the molecular long axes

  将具有大一阶超极化率 (beta) 的分子非线性光学 (NLO) 发色团有效地组织成用于电光 (EO) 应用的无心微结构代表了重大的材料合成和加工挑战，部分原因是促进中心对称组织的发色团间偶极相互作用。在这里，我们报告了一系列八种杂芳族有机发色团的计算建模、合成和表征，这些发色团旨在通过定向氢键网络从气相自组织成无心薄膜。沿分子长轴引入 α、ω-供体-受体氢键取代基可调节超极化性、挥发性、热稳定性、成膜特性和宏观 NLO 响应（chi((2))）等特性。DFT 级分子建模、INDO/S 光学性质分析和总和夸大计算表明，与典型的无氟发色团相比，分子核氟化和氢键供体掺入可以将 beta(vec) 增加多达 40 倍。此外，在生色团 pi 供体取代基和氢键供体位点之间包含空间诱导的联苯共轭去耦使 beta 增加了大约 50%。实验薄膜二次谐波 (SHG) 光谱证实了计算响应的这些趋势，chi((2))
• Substituierte Aminophenyl-carbamate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0293718A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  Substituierte Aminophenyl-carbamate der Formel (I) in welcher die Substituenten die in der Beschreibung gegebene Bedeutung haben und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen. Die neuen substituierten Aminophenyl-carbamate der Formel (I) können nach bekannten Verfahren in Analogie hergestellt werden, z.B. indem man geeignete Phenole mit geeigneten Isocyanaten oder mit geeigneten Halogencarbonylverbindungen umsetzt.

  式 (I) 的取代氨基苯基氨基甲酸酯 中取代基的含义，以及它们在防治害虫中的用途。 式（I）的新取代氨基苯基氨基甲酸酯可通过已知方法类比制备，例如通过使合适的苯酚与合适的异氰酸酯或与合适的卤代羰基化合物反应。