((1S,2S,4R)-2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)acetonitrile | 945950-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ((1S,2S,4R)-2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)acetonitrile
• 英文别名: ((1S,2S,4R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-y}cyclopentyl)acetonitrile；2-[(1S,2S,4R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[4-[[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclopentyl]acetonitrile
• CAS: 945950-69-6
• 化学式: C₂₈H₃₇N₅OSi
• 分子量: 487.72
• InChiKey: LJRCPEUOABDVIO-ZLSIYFNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2S,4R)-2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)acetonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 rochelle salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到((1S,2S,4R)-2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US20070191293A1
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2S,4R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)methyl methanesulfonate 、 氰化钠 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到((1S,2S,4R)-2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US20070191293A1

文献信息

• Inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Langston P. Steven

  公开号：US20070191293A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relates to compounds that inhibit E 1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。