4,4,4-trifluorobutyl methanesulfonate | 164523-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4,4-trifluorobutyl methanesulfonate
• CAS: 164523-19-7
• 化学式: C₅H₉F₃O₃S
• 分子量: 206.186
• InChiKey: IMWQVSSRLXGHOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluorobutyl methanesulfonate 、 氰化钠 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以37%的产率得到5,5,5-三氟戊腈
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125364

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟丁醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4,4,4-trifluorobutyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives, their preparation and their

  摘要：

  公式为##STR1##的1,3,4-噁二唑-2（3H）-酮衍生物，其中R.sub.1表示氢原子或线性或支链（C.sub.1-4）烷基，该烷基被羟基，苯氧基，（C.sub.1-4）烷氧基，（C.sub.1-4）烷基硫基，巯基，（C.sub.1-4）烷氧基 -（C.sub.1-4）烷氧基，二（C.sub.1-4）烷基氨基或N-（C.sub.1-4）烷基-N-丙炔基氨基取代，或表示（C.sub.3-4）炔基；R.sub.2表示线性或支链（C.sub.1-8）烷基，该烷基被一种或多种卤素原子和/或羟基，1-咪唑基或3-四氢吡喃基取代，或表示三氟（C.sub.3-5）烯基，以纯对映体或对映体混合物的形式存在，包括外加药物可接受酸盐，作为单胺氧化酶B的抑制剂。

  公开号：

  US05525619A1

文献信息

• Indol-3-ylcycloalkyl Ketones: Effects of N1 Substituted Indole Side Chain Variations on CB₂ Cannabinoid Receptor Activity
  作者：Jennifer M. Frost、Michael J. Dart、Karin R. Tietje、Tiffany R. Garrison、George K. Grayson、Anthony V. Daza、Odile F. El-Kouhen、Betty B. Yao、Gin C. Hsieh、Madhavi Pai、Chang Z. Zhu、Prasant Chandran、Michael D. Meyer

  DOI：10.1021/jm901214q

  日期：2010.1.14

  affinity CB2 agonists (5, 16). Substitution at the N1-indole position was then examined. A series of aminoalkylindoles was prepared and several substituted aminoethyl derivatives were active (23−27, 5) at the CB2 receptor. A study of N1 nonaromatic side chain variants provided potent agonists at the CB2 receptor (16, 35−41, 44−47, 49−54, and 57−58). Several polar side chains (alcohols, oxazolidinone) were

  已经制备了几种对CB 2大麻素受体具有高亲和力并且对CB 1受体具有选择性的3-酰基环吲哚。各种3-酰基取代基进行了调查，和四甲基环组被发现导致高亲和力CB 2激动剂（5，16）。然后检查在N1-吲哚位置的取代。（A系列aminoalkylindoles的制备和几个取代氨基乙基衍生物是活性23 - 27，5在CB）2受体。N1非芳香族侧链变异体的研究为CB 2受体提供了有效的激动剂（16，35 - 41，44 - 47，49 - 54，和57 - 58）。几个极性侧链（醇类，恶唑烷酮）的良好的耐受性为CB 2受体的活性（41，50），而其他（酰胺，酸）导致较弱的或无活性的化合物（55和56）。N1芳香族侧链还提供几个高亲和力CB 2受体激动剂（61，63，65，和69），但是在体外CB一般不太有效的2个功能测定法均高于非芳香族侧链类似物。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2020003093A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  Disclosed are compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS.

  本文披露了Formula (I)的化合物，包括药学上可接受的盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。
• 胺化合物及其制备方法、液晶配向剂、液晶配 向膜、液晶显示元件
  申请人：株式会社东进世美肯

  公开号：CN103702976B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及一种胺化合物及其制备方法、包括该胺化合物的液晶配向剂、液晶配向膜及液晶显示元件。根据含有使用本发明的胺化合物制备的聚酰胺酸或者聚酰亚胺的液晶配向剂，能够提供一种液晶配向膜及液晶显示元件，在形成液晶配向膜之后，热稳定性仍很优秀，且在照射紫外线之后还能具备高配向性和稳定性。
• Synthesis Optimization, Scale-Up, and Catalyst Screening Efforts toward the MGAT2 Clinical Candidate, BMS-963272
  作者：James Kempson、Xiaoping Hou、Jung-Hui Sun、Michael Wong、Joseph Pawluczyk、Jianqing Li、Subramaniam Krishnananthan、Eric M. Simmons、Yi Hsiao、Yi-Xin Li、Dawn Sun、Dauh-Rurng Wu、Wei Meng、Saleem Ahmad、Lidet Negash、Robert Brigance、Huji Turdi、Jon J. Hangeland、R. Michael Lawrence、Pratik Devasthale、Jeffrey A. Robl、Arvind Mathur

  DOI：10.1021/acs.oprd.2c00036

  日期：2022.4.15

  This paper describes the efficient scale-up synthesis of 1 (BMS-963272) which relies upon a highly selective Mannich-type alkylation strategy to stereospecifically install a quaternary carbon center. An intramolecular cyclization reaction is also used to form the aryl dihydropyridone (ADHP) core. The optimized route has been demonstrated to provide more than 100 g of active pharmaceutical ingredient

  本文描述了1 (BMS-963272) 的有效放大合成，该合成依赖于高选择性曼尼希型烷基化策略以立体定向安装季碳中心。分子内环化反应也用于形成芳基二氢吡啶酮 (ADHP) 核心。已证明优化的路线可为临床前毒理学评估提供超过 100 g 的活性药物成分。作为互补收敛方法的一部分，还讨论了催化剂筛选工作，这将有助于更方便地评估在 ADHP 核心的 C4 位具有芳基多样性的备用分子。
• Arylsulfonamides and analogues
  申请人：——

  公开号：US20020072529A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The present invention relates to new aryl ether sulphonamides and analogues, processes for their preparation and their use for the treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the prophylaxis and treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the treatment of cerebral apoplexy and craniocerebral trauma.

  本发明涉及新的芳基醚磺酰胺及其类似物，其制备方法以及它们用于治疗神经退行性疾病的用途，特别是用于神经退行性疾病的预防和治疗，特别是用于脑卒中和颅脑创伤的治疗。