n-propyl 4-nitrophenyl carbonate | 67036-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-propyl 4-nitrophenyl carbonate
• 英文别名: 4-nitrophenyl propyl carbonate；propyl 4-nitrophenyl carbonate；carbonic acid 4-nitrophenyl ester propyl ester；Carbonic acid, propyl 4-nitrophenyl ester；(4-nitrophenyl) propyl carbonate
• CAS: 67036-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: XQYQGALUIGBFAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1763

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-propyl 4-nitrophenyl carbonate 在 hemicryptophane 、 zinc diacetate 、 重水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  环三碳杂戊二烯封端的结构增强锌（II）配合物的催化反应活性

  摘要：

  环戊三烯（CTV）封端的锌（II）络合物是一种共价分子胶囊，由CTV主体单元，三（2-氨基乙胺）（tren）配体和三个刚性苯基间隔基构成。基于X射线晶体结构的CTV封端的锌（II）配合物与CTV未封端的锌（II）配合物和各种活化碳酸烷基酯的水解之间的直接比较表明，该配合物的23元帽提高了其催化反应性。 环三亚戊二烯封端的结构增强了锌络合物的催化反应活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.01.006
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 n-propyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PHENYLAMIDINE DERIVATIVE AND METHOD OF USING THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN COMBINATION WITH ANTIFUNGAL AGENT

  摘要：

  公开号：

  EP2070536B1

文献信息

• [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011145747A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• [EN] NITROGEN-SUBSTITUTED AMINOCARBONATE THIOPHENE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMINOCARBONATE THIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR AZOTE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 氮取代氨基碳酸酯噻吩类化合物及其用途
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022100625A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  涉及一类有效拮抗LPAR的新化合物，其为下式（I）所示化合物，或者下式示化合物的立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA-CETOAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE K
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003013518A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Biaryl ketoamide derivatives (I), which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such biaryl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文描述了有用于作为蛋白酶K抑制剂的双芳基酮酰胺衍生物(I)。所述的发明还包括制备这种双芳基酮酰胺衍生物的方法，以及在治疗与增强骨转换相关的疾病，包括骨质疏松症，最终可能导致骨折的方法。
• Carbamate derivatives, process for producing the same and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040038986A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel carbamate derivatives which are useful as drugs because of inhibiting activated blood coagulation factor X and thus exerting an anticoagulant effect. Compounds represented by the formula: 1 wherein R 1 represents a group represented by the formula: 2 (wherein Y 1 represents CH═CH, etc.), which may be substituted, etc.; the ring A represents an oxo-substituted nitrogen-containing heterocyclic ring which may be further substituted; R 2 represents a hydrogen atom, optionally substituted C 1-4 alkyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, etc.; and Z represents an optionally substituted nitrogen containing heterocyclic group, etc., or salts thereof.

  这是一种新型的氨基甲酸酯衍生物，由于抑制了激活的血凝血因子X而具有抗凝作用，因此可用作药物。化合物由公式1表示，其中R1表示公式2表示的基团（其中Y1表示CH═CH等），可以被取代等；环A表示氧代氮杂环环，可以进一步被取代；R2表示氢原子，可选取代的C1-4烷基等；R3表示可选取代的C1-4烷基等；Z表示可选取代的含氮杂环基团等，或其盐。
• PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20130053563A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服下述式（I）所表示的化合物：血液中的化合物（IV）：具有对血凝因子VIIa的优异抑制作用和抗凝作用，达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。