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5-(4-(tert-butoxy)phenyl)-3-(4-nitrophenyl)isoxazole | 1349699-50-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-(tert-butoxy)phenyl)-3-(4-nitrophenyl)isoxazole
英文别名
5-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-3-(4-nitrophenyl)-1,2-oxazole;5-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-3-(4-nitrophenyl)-1,2-oxazole
5-(4-(tert-butoxy)phenyl)-3-(4-nitrophenyl)isoxazole化学式
CAS
1349699-50-8
化学式
C19H18N2O4
mdl
——
分子量
338.363
InChiKey
BFXXMBDVQZPANX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-(tert-butoxy)phenyl)-3-(4-nitrophenyl)isoxazole溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 以83%的产率得到5-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    异恶唑啉和异恶唑液晶席夫碱:熵和焓效应决定了令人费解的博弈
    摘要:
    合成并表征了含有5元环异恶唑啉或异恶唑的两系列席夫碱(SB)液晶(LC)。得到27个异恶唑啉和20个异恶唑化合物。找到了向列,近晶A和近晶C中间相,并通过偏振光学显微镜(POM),差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射对其进行了表征。解决的科学问题是异恶唑啉环和异恶唑环如何影响中间相结构和稳定性。基于焓和熵性质的分子堆积和各向异性相互作用被用来解释两个系列的热和结构行为。所提出的机理得到密度泛函理论(DFT)计算的辅助,从而为这种系统的分子组织提供了新的见解。
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2019.111750
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯甲醛肟sodium hypochlorite 、 manganese (IV) dioxide 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 5-(4-(tert-butoxy)phenyl)-3-(4-nitrophenyl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    异恶唑啉和异恶唑液晶席夫碱:熵和焓效应决定了令人费解的博弈
    摘要:
    合成并表征了含有5元环异恶唑啉或异恶唑的两系列席夫碱(SB)液晶(LC)。得到27个异恶唑啉和20个异恶唑化合物。找到了向列,近晶A和近晶C中间相,并通过偏振光学显微镜(POM),差示扫描量热法(DSC)和X射线衍射对其进行了表征。解决的科学问题是异恶唑啉环和异恶唑环如何影响中间相结构和稳定性。基于焓和熵性质的分子堆积和各向异性相互作用被用来解释两个系列的热和结构行为。所提出的机理得到密度泛函理论(DFT)计算的辅助,从而为这种系统的分子组织提供了新的见解。
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2019.111750
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文献信息

  • 3,5-diarylisoxazoles: A New Entry to Soft Crystal Phase
    作者:Rafaela R. da Rosa、Irwing S. Brose、Guilherme D. Vilela、Aloir A. Merlo
    DOI:10.1080/15421406.2015.1030975
    日期:2015.5.3
    This work describes the synthesis and characterization of a new liquid-crystalline compounds based on isoxazoles. Classical synthetic methodologies were employed in the preparation of this compounds, and the [3+2] 1,3-dipolar cycloaddition was the key step to prepare isoxazolines as precursors to isoxazoles. The structural and thermal characterization was performed using H-1 and C-13 NMR techniques, polarized-light optical microscopy and differential scanning calorimetry. Compounds 7a-e displayed the SmA mesophase. Soft crystal phase (CrE) was observed for compounds 7a and 7b containing chlorine and bromine atoms. For 7e containing a nitro group crystal phases below SmA mesophase were also observed.
  • Expeditious preparation of isoxazoles from Δ2-isoxazolines as advanced intermediates for functional materials
    作者:Guilherme D. Vilela、Rafaela R. da Rosa、Paulo H. Schneider、Ivan H. Bechtold、Juliana Eccher、Aloir A. Merlo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.09.122
    日期:2011.12
    A collection of isoxazoles derivatives has been efficiently synthesized in three steps. The oximation reaction of aldehydes followed by nitrile oxide [3+2] 1,3-dipolar cycloaddition and MnO2-oxidation reaction furnished the title compounds which were purified by simple filtration on celite (R). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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