从毒蝇伞的红皮中提取一种酶,该酶切割
L-多巴(1)芳香环的C(2)–C(3)和C(4)–C(5)键,形成混合物4,5-secodopa(= 6-
氨基-2-羟基-4-(2'-
氧代亚乙基)庚-2-
烯二酸的盐; 2)和2,3-secodopa(= 7-
氨基-5的盐-甲酰基-2-羟基辛基-
2,4-二
烯二酸;3),两个迄今假设的
生物合成
中间体(参见方案)。尽管不可能分离出这些产物,但与已知化合物相比,可以从反应产物,动力学和光谱特征中推断出结构证据。Secodopas 2和3的特征在于,通过HPLC和UV / VIS光谱稀溶液(阴离子;λ最大。424和414纳米,RE
SP,ε 420 = 25500;关于酸化,转移到380和372纳米,RE
SP)。它们可以在没有酶催化的情况下进行环化,最佳的pH值为4.5-5。3产生muscaflavin(5)和2 betalamic acid(4)。通过与HPLC中的真实样品直接比较,1