4,4-dimethyl-5-hexyne-1-nitrile | 209405-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-5-hexyne-1-nitrile
• 英文别名: 5-cyano-3,3-dimethyl-1-pentin；4,4-Dimethylhex-5-ynenitrile
• CAS: 209405-19-6
• 化学式: C₈H₁₁N
• 分子量: 121.182
• InChiKey: AWFNXRASRHFRGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-5-hexyne-1-nitrile 在 咪唑 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4-dimethyl-9-trimethylsilanyl-nona-2,8-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rank, Elisabeth; Brueckner, Reinhard, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 1045 - 1053

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-3-甲基-1-丁炔 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 4,4-dimethyl-5-hexyne-1-nitrile
  参考文献：
  名称：

  Rank, Elisabeth; Brueckner, Reinhard, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 1045 - 1053

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Six- and Eightfold Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Hexa- and Octabromoarenes
  作者：Baldur Stulgies、Peter Prinz、Jörg Magull、Karsten Rauch、Kathrin Meindl、Stephan Rühl、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/chem.200400723

  日期：2005.1

  Palladium-catalyzed sixfold coupling of hexabromobenzene (20) with a variety of alkenylboronates and alkenylstannanes provided hexaalkenylbenzenes 1 in up to 73 % and 16 to 41 % yields, respectively. In some cases pentaalkenylbenzenes 21 were isolated as the main products (up to 75 %). Some functionally substituted hexaalkenylbenzene derivatives containing oxygen or sulfur atoms in each of their six

  钯催化六溴代苯（20）与各种烯基硼酸酯和烯基锡酮的六重偶联分别提供了六烯基苯1，产率分别高达73％和16％至41％。在某些情况下，五烯基苯21被分离为主要产物（最高含量为75％）。还已经制备了一些在其六个臂中的每个臂中含有氧或硫原子的官能取代的六烯基苯衍生物（16％至24％的产率）。较少空间阻碍的2,3,6,7,10,11-六溴代三亚苯基（24）的六倍偶联以93％的收率得到了所需的六（3,3-二甲基-1-丁烯基）三亚苯基（25）。八溴萘（26）的首次成功的交叉偶联反应以21％的收率得到了八-（3,3-二甲基-1-丁烯基）萘（27）。晶体结构分析表明，根据取代基的性质，这六个臂与1a和1i一样全部位于中心苯环的同一侧，从而使它们成杯形分子，或者在1h和23中交替地位于中心平面的上方和下方。在27中， C-1,4,6,7的四个臂向下，其他的臂向上，反之亦然。催化氢化后，1 a产生89％的六（叔
• Synthesis of 2,6-bis(trifluoromethyl)phenol and its elaboration into metabolism-resistant analogs of tebufelone
  作者：Joseph A. Miller、Milton C. Coleman、Randall S. Matthews

  DOI：10.1021/jo00061a048

  日期：1993.4
• WO2007/65661
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Vidal,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 657 - 665
  作者：Vidal,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rank, Elisabeth; Brueckner, Reinhard, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 1045 - 1053
  作者：Rank, Elisabeth、Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——