muscaflavin (4-formyl-2,3-dihydro-1H-azepin-2,7-dicarboxylate) | 12624-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: muscaflavin (4-formyl-2,3-dihydro-1H-azepin-2,7-dicarboxylate)
• 英文别名: (2S)-4-formyl-2,3-dihydro-1H-azepine-2,7-dicarboxylic acid
• CAS: 12624-18-9
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: SRDYVCBFNUJKKW-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左旋多巴 以 水 为溶剂， 反应 144.0h， 以2 mg的产率得到muscaflavin (4-formyl-2,3-dihydro-1H-azepin-2,7-dicarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  2,3-和4,5-Secodopa，由蝇L，鹅膏菌（Amanita muscaria L.）提取的酶系统从L-Dopa生成的生物合成中间体，以及它们分别自发转化为Muscaflavin和Betalamic Acid和Betalains

  摘要：

  从毒蝇伞的红皮中提取一种酶，该酶切割L-多巴（1）芳香环的C（2）–C（3）和C（4）–C（5）键，形成混合物4,5-secodopa（= 6-氨基-2-羟基-4-（2'-氧代亚乙基）庚-2-烯二酸的盐; 2）和2,3-secodopa（= 7-氨基-5的盐-甲酰基-2-羟基辛基-2,4-二烯二酸；3），两个迄今假设的生物合成中间体（参见方案）。尽管不可能分离出这些产物，但与已知化合物相比，可以从反应产物，动力学和光谱特征中推断出结构证据。Secodopas 2和3的特征在于，通过HPLC和UV / VIS光谱稀溶液（阴离子;λ最大。424和414纳米，RESP，ε 420 = 25500;关于酸化，转移到380和372纳米，RESP）。它们可以在没有酶催化的情况下进行环化，最佳的pH值为4.5-5。3产生muscaflavin（5）和2 betalamic acid（4）。通过与HPLC中的真实样品直接比较，1

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740115

文献信息

• 2,3- and 4,5-Secodopa, the Biosynthetic Intermediates Generated fromL-Dopa by an Enzyme System Extracted from the Fly Agaric,Amanita muscaria L., and Their Spontaneous Conversion to Muscaflavin and Betalamic Acid, Respectively, and Betalains
  作者：Fernand Terradas、Hugo Wyler

  DOI：10.1002/hlca.19910740115

  日期：1991.1.30

  An enzyme is extracted from the red peel of Amanita muscaria which cleaves the C(2)–C(3) and the C(4)–C(5) bond of the aromatic ring of L-dopa (1) to form a mixture of 4,5-secodopa (= salt of 6-amino-2-hydroxy-4-(2′-oxoethylidene)hept-2-enedioic acid; 2) and 2,3-secodopa ( = salt of 7-amino-5-formyl-2-hydroxyocta-2,4-dienedioic acid; 3), two hitherto hypothetical biosynthetic intermediates (see Scheme)

  从毒蝇伞的红皮中提取一种酶，该酶切割L-多巴（1）芳香环的C（2）–C（3）和C（4）–C（5）键，形成混合物4,5-secodopa（= 6-氨基-2-羟基-4-（2'-氧代亚乙基）庚-2-烯二酸的盐; 2）和2,3-secodopa（= 7-氨基-5的盐-甲酰基-2-羟基辛基-2,4-二烯二酸；3），两个迄今假设的生物合成中间体（参见方案）。尽管不可能分离出这些产物，但与已知化合物相比，可以从反应产物，动力学和光谱特征中推断出结构证据。Secodopas 2和3的特征在于，通过HPLC和UV / VIS光谱稀溶液（阴离子;λ最大。424和414纳米，RESP，ε 420 = 25500;关于酸化，转移到380和372纳米，RESP）。它们可以在没有酶催化的情况下进行环化，最佳的pH值为4.5-5。3产生muscaflavin（5）和2 betalamic acid（4）。通过与HPLC中的真实样品直接比较，1