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7-(5-aminopyridin-2-yloxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one | 954584-43-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(5-aminopyridin-2-yloxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
英文别名
7-(5-Aminopyridin-2-yl)oxy-4-methylchromen-2-one
7-(5-aminopyridin-2-yloxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one化学式
CAS
954584-43-1
化学式
C15H12N2O3
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
ULEXOYDFYAXXGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(5-aminopyridin-2-yloxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one三甲基乙酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以84.3%的产率得到2,2-dimethyl-N-[6-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxypyridin-3-yl]propanamide
    参考文献:
    名称:
    新型7-O-取代吡啶基-4-甲基香豆素衍生物的合成及抗真菌活性
    摘要:
    合成了一系列新的7 - O-取代的吡啶基-4-甲基香豆素衍生物,并根据其光谱数据进行了表征。评价所有目标化合物对八种重要真菌病原体的体外抗真菌活性。该研究表明在香豆素的7-羟基位置引入取代的吡啶基部分可以增强抗真菌活性。还表明大的取代基不利于那些香豆素衍生物的抗真菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-013-0470-2
  • 作为产物:
    描述:
    4-methyl-7-((5-nitropyridin-2-yl)oxy)-2H-chromen-2-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以52.6%的产率得到7-(5-aminopyridin-2-yloxy)-4-methyl-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型7-O-取代吡啶基-4-甲基香豆素衍生物的合成及抗真菌活性
    摘要:
    合成了一系列新的7 - O-取代的吡啶基-4-甲基香豆素衍生物,并根据其光谱数据进行了表征。评价所有目标化合物对八种重要真菌病原体的体外抗真菌活性。该研究表明在香豆素的7-羟基位置引入取代的吡啶基部分可以增强抗真菌活性。还表明大的取代基不利于那些香豆素衍生物的抗真菌活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-013-0470-2
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