(1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-acetic acid tert-butyl ester | 66366-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-saccharinylacetate；tert-butyl 2-(1,1,3-trioxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetate
• CAS: 66366-27-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅S
• mdl: MFCD04086415
• 分子量: 297.332
• InChiKey: DMEBBWKNQGJMGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C
• 沸点：
  445.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-acetic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.2h， 生成 2H-1,2-benzothiazin-4(3H)one-3-carboxylic acid 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Schapira, Celia B.; Perillo, Isabel A.; Lamdan, Samuel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1281 - 1288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 、 saccharin sodium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到(1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-2-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schapira, Celia B.; Perillo, Isabel A.; Lamdan, Samuel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1281 - 1288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04074048A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  A novel process for preparing 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxides is disclosed. The process involves the base catalyzed rearrangement of a saccharinacetamide of structure I to give II, ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.2 is lower alkyl, aryl or a heterocyclic ring selected from the group consisting of pyridyl, substituted-pyridyl, and thiazolyl. Compounds of the formula II have useful anti-inflammatory properties. In addition, they can be used as intermediate in the preparation of known anti-inflammatory agents.

  本发明揭示了一种制备4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物的新工艺。该工艺涉及基催化重排结构式I的糖精酰胺，以得到结构式II，其中R.sup.1为氢或低碳基，R.sup.2为低碳基、芳基或从吡啶基、取代吡啶基和噻唑基所选的杂环。式II的化合物具有有用的抗炎性能，并且它们可以用作已知的抗炎药物的中间体。
• 2-[(N-2-pyridylcarbamoyl)methyl]saccharin
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04116964A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  A novel process for preparing 4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxides is disclosed. The process involves the base catalyzed rearrangement of a saccharinacetamide of structure I to give II, ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.2 is lower alkyl, aryl or a heterocyclic ring selected from the group consisting of pyridyl, substituted-pyridyl, and thiazolyl. Compounds of the formula II have useful anti-inflammatory properties. In addition, they can be used as intermediates in the preparation of known anti-inflammatory agents.

  公开了一种制备4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物的新工艺。该工艺涉及通过碱催化重排结构I的糖精酰胺得到II，其中R1为氢或较低的烷基，R2为较低的烷基，芳基或从吡啶基，取代的吡啶基和噻唑基组成的杂环。II式化合物具有有用的抗炎性能。此外，它们可以用作已知抗炎药物的中间体。
• SCHAPIRA C. B.; PERILLO I. A.; LAMDAN S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1281-1288
  作者：SCHAPIRA C. B.、 PERILLO I. A.、 LAMDAN S.

  DOI：——

  日期：——