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(+)-(1S,2S)-3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methylpropyl)phenol hydrochloride | 175591-10-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-(1S,2S)-3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methylpropyl)phenol hydrochloride
英文别名
(2S,3S)-3-(3-Hydroxyphenyl)-N,N,2-trimethylpentan-1-aminium chloride;(S),(S)-[3-(3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-pentyl]-dimemyl-amine hydrochloride;(1S,2S)-3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methylpropyl)-phenol hydrochloride;3-((2S,3S)-1-(Dimethylamino)-2-methylpentan-3-yl)phenol hydrochloride;3-[(2S,3S)-1-(dimethylamino)-2-methylpentan-3-yl]phenol;hydrochloride
(+)-(1S,2S)-3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methylpropyl)phenol hydrochloride化学式
CAS
175591-10-3
化学式
C14H23NO*ClH
mdl
——
分子量
257.804
InChiKey
ZELFLGGRLLOERW-GGMFNZDASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    207-208 °C(Solv: 2-butanone (78-93-3))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.51
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(1S,2S)-3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methylpropyl)phenol hydrochloridesaccharin sodium salt 为溶剂, 生成 (+)-(1S,2S)-3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methylpropyl)phenol saccharinate
    参考文献:
    名称:
    PHARMACEUTICAL SALTS
    摘要:
    本发明涉及一种药物盐,包括一种药物活性物质和至少一种糖替代物,以及含有这些盐的药物和使用这些盐生产药物的用途。
    公开号:
    US20170137370A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R)-1-dimethylamino-3-(3-hydroxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol tartrate 在 palladium on carbon 、 氢气三氟乙酸酐盐酸 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃异丙醇 为溶剂, 19.84~49.84 ℃ 、686.48 kPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 (+)-(1S,2S)-3-(3-dimethylamino-1-ethyl-2-methylpropyl)phenol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    新型μ阿片受体激动剂盐酸他喷他多的四种立体异构体
    摘要:
    晶体和他喷他多的盐酸的四种立体异构体的分子结构[系统名称:3-(3-羟基苯基) - ñ,Ñ,2-三甲基戊-1-铵氯化物],C 14 H ^ 24 NO + ·氯- ,一种新型的镇痛通过X射线晶体结构分析确定了化学试剂。异构体的拆分通过反相和手性高效液相色谱(HPLC)方法进行。立体异构体(I)和(II)在单斜空间群P 2 1中结晶,每个在不对称单元中带有两个他喷他多阳离子和两个氯阴离子,而立体异构体(III)和(IV)在正交空间群中结晶。P 2 1 2 1 2 1,在不对称单元中带有一个他喷他多阳离子和一个氯阴离子。四种对映体的绝对构型通过X射线晶体学确定。晶体结构揭示了在3-乙基和2-甲基处的立体化学是R,R,S,S,S,R,R和R,S分别在立体异构体(I)-(IV)中。对于(I)和(IV),乙基和氨基丙基相对于苯酚环采用不同的取向。在所有四个结构中,氯离子与他喷他多尔分子一起参与NH
    DOI:
    10.1107/s0108270111001727
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文献信息

  • Process for Preparing Substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl Compounds
    申请人:BUSCHMANN Helmut Heinrich
    公开号:US20110306793A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    A process for the preparation of substituted 3-(1-amino-2-methylpentane-3-yl)phenyl compounds.
    一种制备取代的3-(1-氨基-2-甲基戊烷-3-基)苯基化合物的方法。
  • NOVEL PROCESS FOR PREPARING HIGHLY PURE TAPENTADOL OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
    申请人:Khunt Mayur Devjibhai
    公开号:US20130096347A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    Provided herein is a novel, commercially viable and industrially advantageous process for the preparation of 3-[(1R,2R)-3-(dimethylamino)-1-ethyl-2-methylpropyl]phenol (Tapentadol), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its intermediates, in high yield and purity. Provided also herein are novel solid state forms of tapentadol intermediates and processes for their preparation thereof. Provided further herein is a purification process for preparing highly pure tapentadol hydrochloride.
    本文提供了一种新颖的、商业上可行的和工业上有利的制备3-[(1R,2R)-3-(二甲氨基)-1-乙基-2-甲基丙基]苯酚(Tapentadol)或其药学上可接受的盐及其中间体的高产率和高纯度的过程。本文还提供了Tapentadol中间体的新固态形式及其制备方法。本文还提供了一种纯化过程,用于制备高纯度的Tapentadol盐酸盐。
  • 1-phenyl-3-dimethylaminopropane compounds with a pharmacological effect
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US20020010178A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    1-phenyl-3-dimethylaminopropane compounds corresponding to the formula I 1 a method of preparing them, and the use of these substances as analgesic active ingredients in pharmaceutical compositions.
    1-苯基-3-二甲氨基丙烷化合物对应于I1a公式,其制备方法以及在制药组合物中作为镇痛活性成分使用的用途。
  • PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED PHENYLALKANES
    申请人:Mallinckrodt LLC
    公开号:US20160009635A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    The invention provides methods for preparing substituted phenylalkanes. In particular, the processes comprise reacting a phenyl boronic compound with an α-β unsaturated carbonyl-containing compound via an asymmetric 1,4-addition reaction. The processes may be useful in the synthesis of tapentadol.
    本发明提供了制备取代苯基烷烃的方法。具体而言,该方法包括通过不对称1,4-加成反应,将苯基硼化合物与α-β不饱和含羰基化合物反应。该方法可用于合成替帕痛。
  • Pharmaceutical salts
    申请人:Bartholomäus Johannes
    公开号:US10160719B2
    公开(公告)日:2018-12-25
    The invention relates to pharmaceutical salts comprised of a pharmaceutical active substance and of at least one sugar substitute, to medicaments containing these salts, and to the use of these salts for producing medicaments.
    本发明涉及由一种药物活性物质和至少一种糖替代物组成的药用盐、含有这些盐的药物以及使用这些盐生产药物。
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