glutathione (GSH) level. The impact of precise modification of these prodrugs on their assembly stability, pharmacokinetics and cytotoxicity was probed to establish a connection between chemical structure and antiproliferation efficiency. With optimal assembly manner and delivery efficacy, the longest axial branched Pt(IV) prodrug CSS18 exhibited the most impressive therapeutic outcome, providing a
在癌症治疗中使用或研究了大量
铂 (IV) 化合物,但它们的治疗结果因残留的不良反应和有限的抗肿瘤性能而受到极大影响,这归因于非特异性分布和肿瘤部位的活化不足。在此,我们设计了一系列具有不同分支长度的二
硫键引入的 Pt(IV)-脂质前药,所有这些前药都能够自稳定成纳米药物并被高细胞内
谷胱甘肽 (GSH)
水平激活。探讨了这些前药的精确修饰对其组装稳定性、药代动力学和细胞毒性的影响,以建立
化学结构和抗增殖效率之间的联系。以最佳的组装方式和交付效率,