9-fluorenylmethylcarbonyl chloride | 40356-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-fluorenylmethylcarbonyl chloride
• 英文别名: F-moc Cl；fluoren-9-yl-acetyl chloride；2-(9H-fluoren-9-yl)acetyl chloride
• CAS: 40356-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO
• 分子量: 242.705
• InChiKey: XHYOLRNYXXPKGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-fluorenylmethylcarbonyl chloride 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-[4-[2-[[2-(9H-fluoren-9-yl)acetyl]amino]ethyl]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE2629752

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  9-芴乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-fluorenylmethylcarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酰胺作为双极性亲和剂：与硝基反应的催化不对称异位选择性1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  1,3-偶极环加成是访问具有多种外围功能及其立体化学排列的5元化学实体的一种常用方法。硝基是可分离的1，3-偶极，在路易斯酸的存在下对缺电子的烯烃表现出足够的反应性，以递送高度取代的异恶唑烷。在本文中，我们记录了在In（OTf）3 /双异羟肟酸催化体系中使用设计的7-氮杂二氢吲哚助剂有效活化了通常被认为在1,3-偶极反应歧管中几乎没有反应性的α，β-不饱和酰胺。广泛的底物范围和从产物中干净地去除7-氮杂二氢吲哚助剂突出了本催化方法的合成用途。

  DOI：

  10.1002/chem.201702330

文献信息

• [EN] SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIROPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009067202A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): (I) or a form thereof, wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2 and R3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：（I）或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3如本文所定义，可用作色氨酸蛋白酶抑制剂。
• Photochemical Activities of<i>N</i>-Nitroso Carboxamides and Sulfoximides and Their Application to DNA Cleavage
  作者：Jih Ru Hwu、Joseph Jen-Tse Huang、Fu-Yuan Tsai、Shwu-Chen Tsay、Ming-Hua Hsu、Kuo Chu Hwang、Jia-Cherng Horng、Ja-an Annie Ho、Chun-Cheng Lin

  DOI：10.1002/chem.200802571

  日期：2009.9.7

  the absence of PTIO, it underwent decomposition followed by recombination to give the heterocyclic nitric oxide radical 15. Incorporation of intercalating moieties endowed the N‐nitroso compounds with DNA‐cleaving ability through single‐strand scission upon UV irradiation in a phosphate buffer (pH 5.0–8.0) under aerobic conditions.

  合成了含有苯，芴或芴酮环的N-亚硝基化合物。这些化合物在312 nm的紫外线下光解提供NO 。物种，其存在通过使用EPR方法得到证实，并使用2-苯基-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-1-氧基3-氧化物（PTIO）作为捕集剂。在不存在PTIO的情况下照射N-甲基-N-亚硝基-9-芴酮甲酰胺（14 c）时，它先分解后重组，得到杂环一氧化氮自由基15。插层部分的结合赋予了N在有氧条件下，在磷酸盐缓冲液（pH 5.0-8.0）中通过紫外线辐照可通过单链断裂而具有DNA裂解能力的亚硝基化合物。
• Deacylations and Syntheses of Some 9-Acylfluorenes
  作者：Takao Kimura、Masahiro Minabe、Motohiro Tsubota、Kazuo Suzuki

  DOI：10.1246/bcsj.50.258

  日期：1977.1

  Deacylations of substituted 9-acetyl-, 9-propionyl-, 9-benzoyl-fluorene, and 9-fluorenyl 9-methyl-9-fluorenyl ketones were studied; the reactivity of deacylation was enhanced by the substitution of the 9-hydrogen atom on 9-acetylfluorene. The reaction of 9-acetylfluorene with ethyl nitrate afforded 9-aci-nitrofluorene.

  研究了取代的 9-乙酰基-、9-丙酰基-、9-苯甲酰基-芴和 9-芴基 9-甲基-9-芴基酮的脱酰反应；9-乙酰芴上的9-氢原子的取代增强了脱酰反应的反应性。9-乙酰芴与硝酸乙酯反应得到9-乙酰硝基芴。
• SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Costanzo Michael J.

  公开号：US20120165327A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): or a form thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一个公式(I)的化合物或其形式，其中X1，X2，X3，X4，R1，R2和R3如本文所定义，可用作组胺酶抑制剂。
• Spiropiperidines for use as tryptase inhibitors
  申请人：Costanzo Michael J.

  公开号：US20090163527A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): or a form thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3的定义如本文所述，用作胰蛋白酶抑制剂。