9-(4-(tert-butyl)phenyl)-9H-fluoren-9-ol | 79653-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(4-(tert-butyl)phenyl)-9H-fluoren-9-ol
• 英文别名: 9-(para-tert-butylphenyl)-9-fluorenol；9-(4-tert-butylphenyl)-9-fluorenol；9-(4-t-butylphenyl)fluoren-9-ol；9H-Fluoren-9-ol, 9-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-；9-(4-tert-butylphenyl)fluoren-9-ol
• CAS: 79653-82-0
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: KHZSKAQNMCTXOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-(tert-butyl)phenyl)-9H-fluoren-9-ol 在 碘 、 亚膦酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-(4-(tert-butyl)phenyl)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  ap-9-（间叔丁基苯基）芴。

  摘要：

  标题化合物C（23）H（22）（I）结晶为ap构型这些芴旋转异构体的名称sp（正平面）和ap（反平面）符合IUPAC暂行规则第E-6.6条的规定E，基础立体化学[J。单位 化学 （1970），35，2861]。与相应的9-芴醇化合物（II）相比，它是sp且熔融而不会分解，并且长时间无法重结晶，因此其熔体在冷却时易于重结晶。这两种差异均归因于（II）中的分子间氢键，而（I）中不存在分子间氢键，这导致两种化合物的分子堆积明显不同。

  DOI：

  10.1107/s0108270103017797
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 4-叔丁基溴苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89.4%的产率得到9-(4-(tert-butyl)phenyl)-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  The Construction of H-shaped Fluorescent Materials Based on Building Blocks Consisting of Triphenylamine and Fluorene

  摘要：

  合成了一类复杂的9,9-二芳基芴作为非平面构建块，并利用其制备了一种新型的H形寡芴。所得寡聚物的高玻璃转变温度和优良的溶解性表明，9,9-二芳基芴将是构建H形光电材料的有前景的构建块。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.520

文献信息

• A Sc(OTf)₃ catalyzed dehydrogenative reaction of electron-rich (hetero)aryl nucleophiles with 9-aryl-fluoren-9-ols
  作者：Chen Zhou、Chen Hu、Gang Hong、Yuchen He、Zhicong Tang、Limin Wang

  DOI：10.1039/c9ob02138h

  日期：——

  A highly efficient dehydrogenative reaction of a series of nucleophiles with 9-aryl-fluoren-9-ols has been realized by using only 2 mol% of Sc(OTf)3 as a catalyst. The corresponding indole-containing 9,9-diarylfluorenes were obtained in up to 99% yield as well as other electron-rich (hetero)arene adducts. The protocol exhibits high selectivity, mild reaction conditions and good substrate compatibility

  通过仅使用2mol％的Sc（OTf）3作为催化剂，已经实现了一系列亲核试剂与9-芳基-芴-9-ols的高效脱氢反应。以高达99％的产率获得了相应的含吲哚的9,9-二芳基芴以及其他富电子的（杂）芳烃加合物。该方案具有高选择性，温和的反应条件和良好的底物相容性（32个实例）。该协议在潜在电致发光材料构造中的应用进一步突出了该协议。
• 화합물, 이를 포함하는 코팅 조성물, 이를 이용한 유기 발광 소자 및 이의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190048005A

  公开（公告）日：2019-05-09

  본 명세서는 화합물, 상기 화합물을 포함하는 코팅 조성물, 상기 코팅 조성물을 이용하여 형성된 유기 발광 소자 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.

  本规范涉及化合物，包括所述化合物的涂层组合物，以及由所述涂层组合物形成的有机发光器件及其制造方法。
• A solution-processable bipolar molecular glass as a host material for white electrophosphorescent devices
  作者：Chen-Han Chien、Liang-Rern Kung、Chen-Hao Wu、Ching-Fong Shu、Sheng-Yuan Chang、Yun Chi

  DOI：10.1039/b804192j

  日期：——

  A solution-processable bipolar material tBu-OXDTFA comprising an electron-rich triphenylamine core and electron-deficient oxadiazole/fluorene peripheries was synthesized. This dendrimer-like molecule not only possesses a high triplet energy (2.74 eV) but also exhibits excellent film-forming properties upon solution processing. We achieved highly efficient white electrophosphorescent OLEDs (22.3 cd A−1, 11.6%) through solution processing, wherein the single white emitting layer was readily formed after spin-coating a solution of blue- and red-phosphor co-dopants containing tBu-OXDTFA as the host matrix.

  合成了一种可溶液加工的双极性材料 tBu-OXDTFA，其包含富电子三苯胺核心和缺电子恶二唑/芴外围。这种树枝状分子不仅具有高三线态能量（2.74 eV），而且在溶液加工时表现出优异的成膜性能。我们通过溶液处理实现了高效的白色电致磷光OLED（22.3 cd A−1，11.6％），其中在旋涂含有tBu-OXDTFA的蓝色和红色磷光体共掺杂剂溶液后很容易形成单个白色发光层作为主矩阵。
• Weber, Edwin; Doerpinghaus, Norbert; Csoeregh, Ingeborg, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2167 - 2177
  作者：Weber, Edwin、Doerpinghaus, Norbert、Csoeregh, Ingeborg

  DOI：——

  日期：——