2,4-Diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)-6-(diethoxymethyl)pyrimidine | 130833-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)-6-(diethoxymethyl)pyrimidine
• 英文别名: 5-(2,3-dichlorophenyl)-6-(diethoxymethyl)pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 130833-20-4
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₂N₄O₂
• 分子量: 357.24
• InChiKey: WOYVHBRLDIJCAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)-6-(diethoxymethyl)pyrimidine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4030W92
  参考文献：
  名称：

  制备钠通道抑制剂GW273225X的新型合成方法的评价

  摘要：

  描述了制备（R）-2,4-二氨基-5-（2,3-二氯苯基）-6-氟甲基嘧啶GW273225X（1）的有效合成方法的评价。使用亲核氟化，亲电氟化或氟乙酸钠，针对三种替代途径评估了使用氟代乙酸乙酯的初始合成。

  DOI：

  10.1021/op4001753
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-Diamino-5-(2,3-dichlorophenyl)-6-(diethoxymethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  制备钠通道抑制剂GW273225X的新型合成方法的评价

  摘要：

  描述了制备（R）-2,4-二氨基-5-（2,3-二氯苯基）-6-氟甲基嘧啶GW273225X（1）的有效合成方法的评价。使用亲核氟化，亲电氟化或氟乙酸钠，针对三种替代途径评估了使用氟代乙酸乙酯的初始合成。

  DOI：

  10.1021/op4001753

文献信息

• Certain 2,4-diamino-5-(2,3-dihalophenyl)-6-substituted pyrimidines which
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05597828A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是激动性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这样的化合物在治疗或预防一系列中枢神经系统疾病方面非常有用，包括脑缺血性损伤和癫痫。
• Treatment of injury of the spinal cord or brain using
  申请人：——

  公开号：US05597827A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的强效抑制剂。这些化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血性损伤和癫痫。
• Pharmacologically active CNS compounds
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05635507A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本文披露了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这些化合物可用于治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血性损伤和癫痫。
• 2-(n-alkylpiperazino or morpholino)-4-amino-5-aryl-pyrimidines
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05712276A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  公开了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是谷氨酸兴奋性氨基酸的有效抑制剂。这些化合物在治疗或预防包括脑缺血损伤和癫痫在内的一系列中枢神经系统疾病中有用。
• Nitrile compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05136080A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  A class of substituted phenylpyrimidine compounds are disclosed which are potent inhibitors of the excitatory amino acid, glutamate. Such compounds are useful in the treatment or prevention of a range of CNS disorders including cerebral ischaemic damage and epilepsy.

  本发明揭示了一类取代苯基嘧啶化合物，它们是兴奋性氨基酸谷氨酸的有效抑制剂。这样的化合物在治疗或预防一系列中枢神经系统疾病，包括脑缺血损伤和癫痫方面非常有用。