γ-butyrobetaine methyl ester | 14075-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: γ-butyrobetaine methyl ester
• 英文别名: Carpreonium；4-trimethylammonio-butyric acid methyl ester；Trimethyl-(3-carbomethoxy-propyl)-ammonium；(3-Methoxycarbonyl-propyl)-trimethyl-ammonium；4-Trimethylammonio-buttersaeure-methylester；Carpronium；(4-methoxy-4-oxobutyl)-trimethylazanium
• CAS: 14075-13-9
• 化学式: C₈H₁₈NO₂
• 分子量: 160.236
• InChiKey: XQSLKIBWQSTAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-butyrobetaine methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以121.6 mg的产率得到(4-羟基-4-氧代丁基)-三甲基铵
  参考文献：
  名称：

  一种制备丁基甜菜碱的方法

  摘要：

  本发明涉及一种甜菜碱，尤其是涉及一种避免形成丁内酯、同时提高产品纯度、降低成本的制备丁基甜菜碱的方法。以4‑二甲氨基丁酸、甲醇、碱和离子液体为原料之一，与一氯甲烷、稀盐酸反应，制备得到丁基甜菜碱。本发明所使用的各原料均为市售，来源广泛，供应充足，并且价格便宜，能有效的控制生产成本；反应过程不生成丁内酯等杂质，可以制备高品质的丁基甜菜碱。

  公开号：

  CN107879944B
• 作为产物：
  描述：

  氯甲烷 、 4-(二甲基氨基)丁酸 在 sodium methylate 、 1-ethyl-3-methylimidazolium hydrogensulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 γ-butyrobetaine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种制备丁基甜菜碱的方法

  摘要：

  本发明涉及一种甜菜碱，尤其是涉及一种避免形成丁内酯、同时提高产品纯度、降低成本的制备丁基甜菜碱的方法。以4‑二甲氨基丁酸、甲醇、碱和离子液体为原料之一，与一氯甲烷、稀盐酸反应，制备得到丁基甜菜碱。本发明所使用的各原料均为市售，来源广泛，供应充足，并且价格便宜，能有效的控制生产成本；反应过程不生成丁内酯等杂质，可以制备高品质的丁基甜菜碱。

  公开号：

  CN107879944B

文献信息

• Synthesis and in vitro characterization of drug conjugates of l-carnitine as potential prodrugs that target human Octn2
  作者：Lei Diao、James E. Polli

  DOI：10.1002/jps.22557

  日期：2011.9

  The objective was to evaluate the potential of drug conjugates with l-carnitine as prodrugs that target organic cation/carnitine transporter (OCTN2). Twenty-two l-carnitine analogues were evaluated for human organic cation/carnitine transporter (hOCTN2) inhibition; the 3'-hydroxyl group was found to be the only functional group not contributing to l-carnitine interaction with hOCTN2 among the three

  目的是评估与左旋肉碱结合的药物作为靶向有机阳离子/肉碱转运蛋白（OCTN2）的前药的潜力。评价了二十二种左旋肉碱类似物对人类有机阳离子/肉碱转运蛋白（hOCTN2）的抑制作用；发现3'-羟基是l-肉碱上的三个官能团（即3'-羟基，胺和羧酸盐）中唯一不有助于l-肉碱与hOCTN2相互作用的官能团。因此，将1-肉碱上的3'-羟基选择为缀合物位点。合成了三种药物-1-肉碱共轭物（即丙戊酰基-1-肉碱，萘普生-1-肉碱和酮洛芬-1-肉碱）以及两个酮洛芬类似物，后者在酮洛芬和左旋肉碱（即，酮洛芬-乙醇酸-1-肉碱和酮洛芬-甘氨酸-1-肉碱）。对这些潜在的前药的体外抑制，转运和代谢特性进行了评估。三种药物-1-肉碱共轭物和酮洛芬-甘氨酸-1-肉碱均是OCTN2抑制剂，也是底物。对于丙戊基-1-肉碱，K（i）= 155±19μM，K（m）= 132±23μM，归一化J（max）= 0.467±0.028;
• Percutaneous absorption-type pharmaceutical preparation
  申请人：Inosaka Keigo

  公开号：US20060275354A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A stable percutaneous absorption-type pharmaceutical preparation for percutaneous administration of drugs except for selegiline and selegiline hydrochloride, which does not suffer a decrease in the cohesive force of the adhesive layer therein even in the presence of sweat components due to perspiration during wear and which is free from cohesive failure and resultant adhesive remaining when stripped off. A percutaneous absorption-type pharmaceutical preparation which comprises: a support; and an adhesive layer containing an adhesive, a metal chloride and a percutaneously-absorptive drug except for selegiline and selegiline hydrochloride, wherein the adhesive layer is subjected to a crosslinking treatment.

  一种稳定的经皮吸收型药物制剂，用于除去赛洛吉林和赛洛吉林盐酸盐以外的药物的经皮给药，即使在穿戴过程中由于出汗而存在汗液成分时也不会减少粘合层的粘合力，并且在剥离时不会出现内聚力失效和残留粘合剂。一种经皮吸收型药物制剂，包括：一种支撑物；和一个含有粘合剂、金属氯化物和除赛洛吉林和赛洛吉林盐酸盐之外的经皮吸收药物的粘合层，其中粘合层经过交联处理。
• Bicyclic compound
  申请人：Miyoshi Shiro

  公开号：US20060069098A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A novel compound represented by the following formula (1) or a salt thereof: wherein symbol “A” represents a saturated heterocyclic group, a 5-membered heteroaromatic group having two heteroatoms in the ring, a group represented by the formula A1 (R 2 , R 3 , and R 4 represent hydrogen atom, hydroxyl group, etc.), etc., B represents a group represented by the formula B1 (R 11 represents hydrogen atom, hydroxyl group, etc.), etc., R 1 represents an alkyl group, and symbol “n” represents an integer of 2 to 6, which has a parathyroid hormone depressing action and showing low toxicity, and a medicament containing the compound or salt thereof as an active ingredient.

  以下公式（1）所代表的一种新化合物或其盐：其中符号“A”代表饱和杂环基，一个含有两个杂原子的5元杂芳基，一个由公式A1（R2、R3和R4代表氢原子、羟基等）所代表的基团，等等，B代表由公式B1（R11代表氢原子、羟基等）所代表的基团，等等，R1代表烷基，符号“n”代表一个整数，范围为2至6，具有降钙素抑制作用和低毒性，并且含有该化合物或其盐作为活性成分的药物。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US20020102217A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定向诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水基载体液中的报告物，其包含气体或产生气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种类型的结合对。
• METHOD FOR PRODUCING PATCH, AND PATCH
  申请人：Hashimoto Eiji

  公开号：US20140037710A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  A method for producing a patch including a support layer and an adhesive layer, comprising the step of forming the adhesive layer with use of an adhesive layer composition obtained by mixing an alkali metal diacetate, a drug, and a nonaqueous adhesive base such that the molar ratio between the drug and the alkali metal diacetate (the number of moles of the drug:the number of moles of the alkali metal diacetate) is from 1:0.5 to 1:15.

  一种生产贴片的方法，包括形成支撑层和粘合层，其中粘合层的制备步骤是使用粘合层组合物通过混合一种碱金属二乙酸盐、一种药物和一种非水粘合基材料形成，使得药物和碱金属二乙酸盐的摩尔比（药物的摩尔数：碱金属二乙酸盐的摩尔数）在1:0.5到1:15之间。