3-Methyl-6-pentanoyl-3H-benzooxazol-2-one | 204644-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-6-pentanoyl-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-6-(1-oxopentyl)-2(3H)-benzoxazolone；3-methyl-6-pentanoyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 204644-40-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: AMUFTIWEYIDOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-6-pentanoyl-3H-benzooxazol-2-one 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,4-Dimethyl-7-(2-methylene-pentanoyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Moussavi; Depreux; Lesieur, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 2, p. 339 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲烷 、 6-Pentanoyl-3H-benzooxazol-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到3-Methyl-6-pentanoyl-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物的合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  合成了一系列2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物，并评估了其抗惊厥活性。在小鼠腹膜内和在大鼠腹膜内对化合物进行了分析，以防最大电击（MES）和戊四氮（scMet）诱发的癫痫发作。通过旋转脚架试验评估神经功能缺损。制备化合物以确定2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物的结构与抗惊厥活性之间的关系。这些化合物中的几种显示出显着的抗惊厥活性。化合物43和45对MES引起的癫痫发作最有效，ED50分别为8.7和7.6 mg / kg。在口服ED50为18的大鼠中，化合物45对MES引起的癫痫发作显示出良好的保护作用，并且毒性低。6 mg / kg，保护指数（PI = TD50 / ED50）<26.9。体外受体结合研究表明，化合物43和45以纳摩尔亲和力与sigma 1受体结合。

  DOI：

  10.1021/jm970682+

文献信息

• MUXAMEDOV, N. S.;GIYASOV, K.;ALIEV, N. A.;KADYROV, CH. SH., VINITI 8334-84
  作者：MUXAMEDOV, N. S.、GIYASOV, K.、ALIEV, N. A.、KADYROV, CH. SH.

  DOI：——

  日期：——
• Moussavi; Depreux; Lesieur, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 2, p. 339 - 355
  作者：Moussavi、Depreux、Lesieur、Cotelle、Sauzieres、Plancke、Fruchart

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Anticonvulsant Activity of 2(3<i>H</i>)-Benzoxazolone and 2(3<i>H</i>)-Benzothiazolone Derivatives
  作者：Huseyin Ucar、Kim Van derpoorten、Silvia Cacciaguerra、Santi Spampinato、James P. Stables、Paul Depovere、Majed Isa、Bernard Masereel、Jacques Delarge、Jacques H. Poupaert

  DOI：10.1021/jm970682+

  日期：1998.3.1

  relationship between the 2(3H)-benzoxazolone and 2(3H)-benzothiazolone derivatives' structures and anticonvulsant activity. Several of these compounds showed significant anticonvulsant activity. Compounds 43 and 45 were the most active of the series against MES-induced seizures with ED50 values of 8.7 and 7.6 mg/kg, respectively. Compound 45 displayed good protection against MES-induced seizures and low toxicity

  合成了一系列2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物，并评估了其抗惊厥活性。在小鼠腹膜内和在大鼠腹膜内对化合物进行了分析，以防最大电击（MES）和戊四氮（scMet）诱发的癫痫发作。通过旋转脚架试验评估神经功能缺损。制备化合物以确定2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物的结构与抗惊厥活性之间的关系。这些化合物中的几种显示出显着的抗惊厥活性。化合物43和45对MES引起的癫痫发作最有效，ED50分别为8.7和7.6 mg / kg。在口服ED50为18的大鼠中，化合物45对MES引起的癫痫发作显示出良好的保护作用，并且毒性低。6 mg / kg，保护指数（PI = TD50 / ED50）<26.9。体外受体结合研究表明，化合物43和45以纳摩尔亲和力与sigma 1受体结合。