(R)-3-(2-chloropyridin-4-ylamino)-4-(1-phenylethylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione | 1105677-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-(2-chloropyridin-4-ylamino)-4-(1-phenylethylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-[(2-chloropyridin-4-yl)amino]-4-{[(1R)-1-phenylethyl]amino}cyclobut-3-ene-1,2-dione；3-[(2-chloropyridin-4-yl)amino]-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• CAS: 1105677-61-9
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 327.77
• InChiKey: NWOJEWCSLUDKPM-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2-chloropyridin-4-ylamino)-4-(1-phenylethylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (R)-N-(5-(4-((3,4-dioxo-2-((1-phenylethyl)amino)cyclobut-1-en-1-yl)amino)pyridin-2-yl)-2-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-3-(2-chloropyridin-4-ylamino)-4-(1-phenylethylamino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1

文献信息

• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。
• MK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10138256B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Identification and SAR of squarate inhibitors of mitogen activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2)
  作者：Frank Lovering、Steve Kirincich、Weiheng Wang、Kerry Combs、Lynn Resnick、Joan E. Sabalski、John Butera、Julie Liu、Kevin Parris、J.B. Telliez

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.03.041

  日期：2009.5

  A novel series of inhibitors for mitogen activated protein kinase-activated protein kinase 2 (MK-2) are reported. These squarate based inhibitors were identified via a high-throughput screen. An MK2 co-structure with the starting ligand was obtained and a structure based approach was followed to optimize potency and selectivity.
• [EN] SQUARATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SQUARATE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009012375A2

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present application provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions thereof, wherein Het, R4, R9, and R10 are defined herein. Compounds of formula (I) are useful as inhibitors of MAP kinase activated protein kinase 2 (MK2).
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。