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(Z)-but-3-yn-1-yl (6-(((((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene)amino)oxy)methyl)pyridin-2-yl)carbamate | 1202946-82-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-but-3-yn-1-yl (6-(((((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene)amino)oxy)methyl)pyridin-2-yl)carbamate
英文别名
but-3-ynyl N-[6-[[(Z)-[(1-methyltetrazol-5-yl)phenylmethylene]amino]oxymethyl]-2-pyridyl]carbamate;but-3-yn-1-yl {6-[({[(Z)-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene]-amino}oxy)methyl]pyridin-2-yl}carbamate;but-3-yn-1-yl {6-[({[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene]amino}oxy)methyl]pyridin-2-yl}carbamate;but-3-ynyl N-[6-[[(Z)-[(1-methyltetrazol-5-yl)-phenylmethylidene]amino]oxymethyl]pyridin-2-yl]carbamate
(Z)-but-3-yn-1-yl (6-(((((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene)amino)oxy)methyl)pyridin-2-yl)carbamate化学式
CAS
1202946-82-4
化学式
C20H19N7O3
mdl
——
分子量
405.416
InChiKey
RCXKBXKSCSBVKZ-MOHJPFBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-but-3-yn-1-yl (6-(((((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene)amino)oxy)methyl)pyridin-2-yl)carbamate乙腈 为溶剂, 生成 (E)-but-3-yn-1-yl (6-(((((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene)amino)oxy)methyl)pyridin-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    四唑啉肟醚的光转化:光异构化与光降解†
    摘要:
    在温室中表现出强大生物活性的杀菌剂可能会因光速降解而在田间产生不良的活性。具有Z形式活性的四唑啉肟醚1和2就是这种情况,对此知之甚少。因此进行了全面的研究,以了解这些化合物的光化学行为。它可以牢固地表明,这两种光致ž ⇄ Ë和光降解出现,而有趣的是光降解只发生从ē形式。光异构化的量子产率在E的0.38–0.48范围内光降解范围为0.06-0.11。在反应过程中,非杀菌性E型由于其比Z型低的太阳光吸收性而成为主要的异构体。分析研究表明,光降解涉及N–O键的裂解,并可以鉴定亚胺基和烷氧基自由基的重排而产生的光产物。此外,通过计算研究阐明了所提出的烷氧基自由基氧化为相应的醛和酸的机理。该基础研究充分说明了该领域中四唑啉肟醚1和2的杀真菌活性快速丧失。
    DOI:
    10.1039/c5ra24936h
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-SUBSTITUTED 1-ALKYLTETRAZOLYL OXIME DERIVATIVES
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1-ALKYLTÉTRAZOLYL-OXIME SUBSTITUÉS EN POSITION 5
    摘要:
    本发明涉及一种制备5-取代的1-烷基四唑醛肟衍生物(I)的方法。
    公开号:
    WO2011161076A1
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文献信息

  • [EN] MICROBIOCIDAL QUINOLINE (THIO)CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MICROBIOCIDES DE QUINOLÉINE (THIO)CARBOXAMIDE
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2019053010A1
    公开(公告)日:2019-03-21
    Compounds of the formula (I) wherein the subsitiuents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.
    式(I)中的化合物,其中取代基如权利要求1所定义。此外,本发明涉及包括式(I)化合物的农药组合物,制备这些组合物以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制植物、收获的农作物、种子或非生物材料受植物病原微生物,特别是真菌的侵害。
  • [EN] PESTICIDALLY ACTIVE CYCLIC AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINE CYCLIQUE À ACTION PESTICIDE
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021160680A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.
    具有式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1中定义,以及这些化合物的农化可接受盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N-氧化物,可用作杀虫剂。
  • [EN] MICROBIOCIDAL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2020239854A1
    公开(公告)日:2020-12-03
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, and especially fungicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求书1中定义的那样,作为杀虫剂特别是杀真菌剂有用。
  • [EN] USE OF SUBSTITUTED OXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] UTILISATION D'OXADIAZOLES SUBSTITUÉS POUR COMBATTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2017076739A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    The present invention relates to novel oxadiazoles of the formula I, or the N-oxides and/or their agriculturally useful salts and to their use for controlling phytopathogenic fungi, or to a method for combating phytopathogenic harmful fungi, which process comprises treating the fungi or the materials, plants, the soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of the formula I, or an N-oxide, or an agriculturally acceptable salt thereof; the present invention also relates to mixtures comprising at least one such compound of the formula I and at least one further pesticidally active substance selected from the group consisting of herbicides, safeners, fungicides, insecticides, and plant growth regulators; and to agrochemical compositions comprising at least one such compound of the formula I and to agrochemical compositions further comprising seeds. Formula (I).
    本发明涉及式I的新型噁二唑化合物,或其N-氧化物和/或其在农业上有用的盐,以及它们用于控制植物病原真菌,或用于对抗植物病原有害真菌的方法,该方法包括用式I的至少一种化合物、N-氧化物或其农业上可接受的盐的有效量处理真菌或需要受到保护免受真菌侵害的材料、植物、土壤或种子;本发明还涉及包含至少一种式I的化合物和从除草剂、安全剂、杀菌剂、杀虫剂和植物生长调节剂组成的至少一种进一步具有杀虫活性的物质的混合物;以及包含至少一种式I的化合物的农药组合物,以及进一步包含种子的农药组合物。Formula (I).
  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2019011923A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as fungicides.
    式(I)中的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是作为杀菌剂时有用。
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