5,7-dihydroxy-6-<α-(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxybenzyl>-2-phenyl-4H-chromen-4-one | 104598-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-6-<α-(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxybenzyl>-2-phenyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 5,7-Dihydroxy-6-((2-hydroxy-5-isopropyl-3-oxo-1,4,6-cycloheptatrien-1-yl)(4-methoxyphenyl)methyl)-2-phenyl-4H-chromen-4-one；5,7-dihydroxy-6-[(2-hydroxy-3-oxo-5-propan-2-ylcyclohepta-1,4,6-trien-1-yl)-(4-methoxyphenyl)methyl]-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 104598-55-2
• 化学式: C₃₃H₂₈O₇
• 分子量: 536.581
• InChiKey: NITWTRKENZMDSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  桧木醇 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5,7-dihydroxy-6-<α-(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxybenzyl>-2-phenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。4。

  摘要：

  研究了对小鼠中P388效力较弱的单托酚酮2的修饰。由扁柏酚和苯甲醛二乙缩醛制备的2的α-乙氧基通过与适当的亲核试剂一起加热2被酚或杂芳族化合物取代。结构-活性关系表明，酸性羟基和位于相邻位置的质子接受基团允许与金属离子形成螯合物，有助于提高活性。在研究的化合物中，8-羟基喹啉类似物10f是最有利的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00384a020

文献信息

• YAMATO MASATOSHI; HASHIGAKI KUNIKO; SAKAI JUNKO; KAWASAKI YOUKO; TSUKAGOS+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 117-120
  作者：YAMATO MASATOSHI、 HASHIGAKI KUNIKO、 SAKAI JUNKO、 KAWASAKI YOUKO、 TSUKAGOS+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 4
  作者：Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Junko Sakai、Youko Kawasaki、Shigeru Tsukagoshi、Tazuko Tashiro

  DOI：10.1021/jm00384a020

  日期：1987.1

  Modifications of monotropolone 2 having poor potency against P388 in mice were studied. The alpha-ethoxy group of 2, prepared from hinokitiol and benzaldehyde diethyl acetal, was replaced with a phenolic or heteroaromatic compound by heating 2 with the appropriate nucleophile. Structure-activity relationships indicated that an acidic hydroxyl and a proton-accepting group situated in the neighboring

  研究了对小鼠中P388效力较弱的单托酚酮2的修饰。由扁柏酚和苯甲醛二乙缩醛制备的2的α-乙氧基通过与适当的亲核试剂一起加热2被酚或杂芳族化合物取代。结构-活性关系表明，酸性羟基和位于相邻位置的质子接受基团允许与金属离子形成螯合物，有助于提高活性。在研究的化合物中，8-羟基喹啉类似物10f是最有利的化合物。