2,4-dichloro-m-xylene | 57369-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-m-xylene
• 英文别名: 2,4-Dichloro-1,3-dimethylbenzene；1,3-dichloro-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 57369-77-4
• 化学式: C₈H₈Cl₂
• 分子量: 175.058
• InChiKey: KWLWVGAAGRYCAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-m-xylene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,3-Dichlor-2,4-dimethyl-5,6-dinitro-benzol
  参考文献：
  名称：

  Koch, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 2321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-2,4-二甲基苯 在 硫酸 作用下， 生成 2,4-dichloro-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  Koch, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 2319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• ZINC COMPLEX
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20160002268A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  A zinc complex characterized in exhibiting an octahedral structure and being configured from repeating units represented by general formula (I): wherein L represents a linker region, and R 1 represents a C1-4 alkyl group, which can have a halogen atom.

  一个锌配合物，其特征在于展现八面体结构，并由以下通式(I)表示的重复单元构成：其中L代表连接区域，R1代表一个C1-4烷基基团，该烷基基团可以含有一个卤素原子。
• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• Process for alkylating halogenated and trifluoromethylated benzene
  申请人：Rhone-Poulenc Specialites Chimiques

  公开号：US04560814A1

  公开（公告）日：1985-12-24

  Disclosed is a process for alkylating halogenated and trifluoromethylated benzene compounds. In that process, an alkyl halide is reacted with a benzene compound having two or three substituents selected from the group consisting of the halogens and the trifluoromethyl group, and also having a hydrogen atom whose two ortho positions are occupied by two of the said substituents. The reaction is carried out in the presence of at least one alkali metal amide and at least one agent that complexes with the cation of the alkali metal amide.

  揭示了一种用于烷基化卤代和三氟甲基苯化合物的方法。在该方法中，烷基卤化物与一种苯化合物发生反应，该苯化合物具有两个或三个取自卤素和三氟甲基基团的取代基，并且具有一个氢原子，其两个邻位位置由所述取代基中的两个占据。在至少一种碱金属酰胺和至少一种与碱金属酰胺阳离子形成络合物的试剂存在下进行反应。
• [EN] C-TERMINAL SRC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SRC C-TERMINALE
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD

  公开号：WO2020125615A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are novel C-terminal Srk Kinase (CSK) inhibitors, e.g., having Formula G, I, II, or III. Also provided are methods of preparing the novel CSK inhibitors and method of using the novel CSK inhibitors for treating diseases or disorder such as cancer or for promoting immune response in a subject in need thereof. (G)

  本文提供了新型C端Srk激酶（CSK）抑制剂，例如具有G、I、II或III式的抑制剂。还提供了制备新型CSK抑制剂的方法以及利用这些新型CSK抑制剂治疗癌症等疾病或紊乱的方法，或者用于促进需要的主体的免疫反应。