6-oxo-2-phenyl-5-phenyliodonium-1,6-dihydropyrimidin-4-olate | 170564-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-oxo-2-phenyl-5-phenyliodonium-1,6-dihydropyrimidin-4-olate
• 英文别名: 6-oxo-2-phenyl-5-phenyliodonio-1H-pyrimidin-4-olate
• CAS: 170564-81-5
• 化学式: C₁₆H₁₁IN₂O₂
• 分子量: 390.18
• InChiKey: AYSWEIVYMUWYBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-2-phenyl-5-phenyliodonium-1,6-dihydropyrimidin-4-olate 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到5-bromo-4-hydroxy-2-phenylpyrimidin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Habib, Nargues Samuel; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 385 - 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 4,6-二羟基-2-苯基嘧啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-oxo-2-phenyl-5-phenyliodonium-1,6-dihydropyrimidin-4-olate
  参考文献：
  名称：

  通过环状碘鎓叶立德策略催化环状 1,3-二羰基的无碱 Suzuki 型 α-芳基化

  摘要：

  环状 1,3-二羰基的通用催化 α-芳基化已经开发出来，为获得各种高价值的 2-芳基（杂）环 1,3-二羰基提供了便利。成功的关键是通过环状碘叶立德策略。我们的方法是无碱基的，并且具有广泛的底物范围（> 100 个示例）。重要的是，我们的方法允许后期修改并显着简化先前的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202400741

文献信息

• HABIB, N. S.;KAPPE, TH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 385-388
  作者：HABIB, N. S.、KAPPE, TH.

  DOI：——

  日期：——
• Habib, Nargues Samuel; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 385 - 388
  作者：Habib, Nargues Samuel、Kappe, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic and Base‐free Suzuki‐type α‐Arylation of Cyclic 1,3‐Dicarbonyls via a Cyclic Iodonium Ylide Strategy
  作者：Mingxuan Liang、Mengling He、Zhiqing Zhong、Bei Wan、Qingfeng Du、Shaoyu Mai

  DOI：10.1002/anie.202400741

  日期：2024.4.22

  A general and catalytic α-arylation of cyclic 1,3-dicarbonyls have been developed, providing expedient access toward a wide range of high-value 2-aryl (hetero)cyclic 1,3-dicarbonyls. The key to success is through a cyclic iodonium ylide strategy. Our approach is base-free and exhibits broad substrate scope (>100 examples). Importantly, our approach allows late-stage modification and significantly simplifying

  环状 1,3-二羰基的通用催化 α-芳基化已经开发出来，为获得各种高价值的 2-芳基（杂）环 1,3-二羰基提供了便利。成功的关键是通过环状碘叶立德策略。我们的方法是无碱基的，并且具有广泛的底物范围（> 100 个示例）。重要的是，我们的方法允许后期修改并显着简化先前的合成。