(R)-4-methoxy-4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzyl)butanoic acid | 1361050-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-4-methoxy-4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzyl)butanoic acid
• 英文别名: (2R)-4-methoxy-4-oxo-2-[(2,4,5-trifluorophenyl)methyl]butanoic acid
• CAS: 1361050-70-5
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₄
• 分子量: 276.212
• InChiKey: BTVFQYSBKXIZHN-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-methoxy-4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzyl)butanoic acid 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 四丁基氯化铵 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种西他列汀中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机化学技术领域，尤其是涉及一种西他列汀中间体的制备方法，同时本发明提供了一种具有如下式6结构化合物：利用本发明提供的式6化合物制备得到的西他列汀中间体式8化合物HPLC纯度高，ee值可以达到99％以上。

  公开号：

  CN106146340B
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-methyl itaconate 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate (+)-cinchonine 、 N-甲基二环己基胺 、 氢气 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 异丁酰胺 、 水 、 丙酮 为溶剂， 20.0~98.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 (R)-4-methoxy-4-oxo-2-(2,4,5-trifluorobenzyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of sitagliptin

  摘要：

  本发明涉及一种制备西他列汀的方法，其化学式为（I）。

  公开号：

  EP2423178A1

文献信息

• 一种西他列汀中间体的制备方法
  申请人：浙江九洲药业股份有限公司

  公开号：CN106146340B

  公开（公告）日：2020-11-06

  本发明涉及有机化学技术领域，尤其是涉及一种西他列汀中间体的制备方法，同时本发明提供了一种具有如下式6结构化合物：利用本发明提供的式6化合物制备得到的西他列汀中间体式8化合物HPLC纯度高，ee值可以达到99％以上。
• Process for the production of sitagliptin
  申请人：Chemo Ibérica, S.A.

  公开号：EP2423178A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  The present invention is directed to a process for the preparation of Sitagliptin, having formula (I)

  本发明涉及一种制备西他列汀的方法，其化学式为（I）。