tert-butyl 2-{[(2-isopropoxyphenyl)(phenyl)methylidene]aminoxy}peracetate | 403706-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-{[(2-isopropoxyphenyl)(phenyl)methylidene]aminoxy}peracetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[[phenyl-(2-propan-2-yloxyphenyl)methylidene]amino]oxyethaneperoxoate
• CAS: 403706-02-5
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₅
• 分子量: 385.46
• InChiKey: XCWHOJWOBOMYNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{[(2-isopropoxyphenyl)(phenyl)methylidene]aminoxy}peracetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-{[(2-isopropoxyphenyl)(phenyl)methylidene]aminoxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  1-（2-烷氧基苯基）烷胺基的反应

  摘要：

  通过闪蒸真空热解（FVP）在气相中或在溶液中通过标准方法分别生成亚胺基1d和1e可能通过涉及1,6的机理生成1,3-苯并恶嗪18和22。 -氢原子易位。在FVP条件下，2-氰基苯酚14是2-烷氧基苯基烷胺基1b–d的主要产物；脱烷基反应是反应机理不可或缺的部分，而不是随后的2-烷氧基苄腈的反应，而2-烷氧基苄腈本身只是热解的极少产物。

  DOI：

  10.1039/b103181n
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 2-{[(2-isopropoxyphenyl)(phenyl)methylidene]aminoxy}acetic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到tert-butyl 2-{[(2-isopropoxyphenyl)(phenyl)methylidene]aminoxy}peracetate
  参考文献：
  名称：

  1-（2-烷氧基苯基）烷胺基的反应

  摘要：

  通过闪蒸真空热解（FVP）在气相中或在溶液中通过标准方法分别生成亚胺基1d和1e可能通过涉及1,6的机理生成1,3-苯并恶嗪18和22。 -氢原子易位。在FVP条件下，2-氰基苯酚14是2-烷氧基苯基烷胺基1b–d的主要产物；脱烷基反应是反应机理不可或缺的部分，而不是随后的2-烷氧基苄腈的反应，而2-烷氧基苄腈本身只是热解的极少产物。

  DOI：

  10.1039/b103181n