(E)-(2-buten-2-yl)lithium | 57012-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: (E)-(2-buten-2-yl)lithium
• 英文别名: E-2-lithio-2-butene；((E)-1-methyl-propenyl)-lithium
• CAS: 57012-95-0；28944-86-7；28944-85-6
• 化学式: C₄H₇Li
• 分子量: 62.0406
• InChiKey: TWLRXQDTGHNRLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 (E)-(2-buten-2-yl)lithium 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以55%的产率得到Cp2Ti(trans-C(CH3)=CHCH3)
  参考文献：
  名称：

  Reaction of an alkenyltitanocene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89017-8
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-溴-2-丁烯 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-(2-buten-2-yl)lithium
  参考文献：
  名称：

  Cahill, Rosalind; Crout, David H. G.; Gregorio, Maria V. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 173 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective synthesis of carbocyclic ring systems by pinacol-terminated Prins cyclizations
  作者：Timothy C Gahman、Larry E Overman

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00658-0

  日期：2002.8

  Studies that expand the scope of the Prins-pinacol synthesis of carbocyclic ring systems are described. The construction of cyclopentacyclooctanones by ring-enlarging cyclopentane annulations of cycloheptanone precursors is broadly examined as is the synthesis of related bicyclic ketones containing larger rings. Prins-pinacol reactions of acyclic alkenyl acetals were examined to gain insight into intrinsic

  描述了扩大碳环系统的Prins-频哪醇合成范围的研究。广泛地研究了通过环庚酮前体的环戊烷环的扩环来构建环戊环辛酮，以及相关的包含更大环的双环酮的合成。研究了无环烯基缩醛的Prins-频哪醇反应，以了解环扩大的环戊烷环化过程中固有的立体化学控制元素。本报告中描述的碳环结构的结果通过我们最近开发的用于描述四氢呋喃的Prins-频哪醇结构的机理分析得到了合理化。
• Regiodivergent Stereoselective Access to Fused Alkylideneazetidines
  作者：Arif Music、Andreas N. Baumann、Michael Eisold、Dorian Didier

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02786

  日期：2018.1.19

  simplification of 2H-azetine synthesis, a regiodivergent approach to fused 2- and 3-alkylideneazetines was designed via the intermediate formation of unprecedented vinylazetine structures. Concise sequences to the latter are described from which an expected unsaturated fused ring system was isolated with very high yields and regio- and stereoselectivities by [4 + 2] cycloadditions.

  继2 H-氮杂环丁烷合成的一般化和简化方面的最新进展之后，通过空前的乙烯基氮杂环丁烷结构的中间形成，设计了稠合的2-和3-烷基亚烷基氮杂环丁烷的区域发散性方法。描述了后者的简明序列，通过[4 + 2]环加成反应，从中分离出预期的不饱和稠环系统，具有很高的收率和区域和立体选择性。
• Preparation of (Alkaneimidoyl)lanthanides and Their Reactions with Carbonyl Compounds
  作者：Masahiro Murakami、Hajime Ito、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1246/bcsj.69.25

  日期：1996.1

  isocyanide ensued. (Alkaneimidoyl)cerium(III) could also be prepared by the reaction of dialkylmagnesium with CeCl3 and 2,6-xylyl isocyanide at −45 °C. The thus-prepared (alkaneimidoyl)cerium(III) reacted with a carbonyl compound to afford an addition product, i.e., an α-hydroxy imine. The present reactions for the preparation of (alkaneimidoyl)cerium(III) provide a convenient synthetic equivalent to

  研究了(烷亚胺酰基)镧系(III)试剂的制备及其与羰基化合物的反应。在 -78 °C 下，将烷基锂加入到无水镧系元素盐和 2,6-二甲苯基异氰化物在四氢呋喃中的混合物中。在一系列镧系元素盐中，CeCl3 实现了异氰化物的定量转化，得到了橙色的（烷亚胺酰）铈（III）溶液。尽管发现 LaCl3、SmI3 和 Sm(OTf)3 具有高反应性，但异氰化物的多次插入也随之发生。(烷亚氨基)铈(III)也可以通过二烷基镁与CeCl3和2,6-二甲苯基异氰化物在-45℃下反应制备。如此制备的(烷烃亚氨基酰基)铈(III)与羰基化合物反应以提供加成产物，即α-羟基亚胺。
• Conversion of Alkyl Chlorides to Bromides, Selective Reactions of Mixed Bromochloroalkanes, and Halogen Exchange
  作者：W. Edward Willy、Dennis R. McKean、Barbara A. Garcia

  DOI：10.1246/bcsj.49.1989

  日期：1976.7

  Primary alkyl chlorides are quantitatively converted to their corresponding bromides in the presence of ethyl bromide, N-methyl-2-pyrrolidinone, and a catalytic amount of metal bromide. A variety of chlorides can be converted. Selective functionalization at bromine of several primary bromochloroalkanes was studied in conjunction with the chloride-bromide conversion for multistep syntheses. Methods

  在乙基溴、N-甲基-2-吡咯烷酮和催化量的金属溴化物存在下，伯烷基氯被定量转化为其相应的溴化物。可以转化多种氯化物。结合多步合成的氯 - 溴化物转化，研究了几种主要溴氯烷烃的溴选择性官能化。介绍了辛基卤化物系列中氯化物、溴化物和碘化物之间的卤素交换方法。
• Tetramethyl(2-methylthioethyl)cyclopentadienyl complexes of zirconium(iv): synthesis, crystal structure, and dynamic behavior in solutions
  作者：D. P. Krut'ko、M. V. Borzov、V. S. Petrosyan、L. G. Kuz'mina、A. V. Churakov

  DOI：10.1007/bf01431329

  日期：1996.4

  some novel ZrIV complexes were prepared: [tetramethyl(2-methylthioethyl)cyclopentadienylltriclllorozirconium (3), bis[tetramethyl(2-methylthioethyl)cyclopentadienylldichlorozirconium (4), and [pentamethylcyclopentadienyll [tetramethyl(2-methylthioethyl)cyclopentadienylldichlorozirconium (5). The crystal structures of3 and5 were determined by X-ray diffraction analysis. The dynamic behavior of complex3

  首次合成了螯合含硫环戊二烯基配体四甲基(2-甲硫基乙基)环戊二烯(1)。其钠 (2a) 和锂 (2b) 衍生物以结晶状态分离。从化合物 1 开始，制备了一些新型 ZrIV 配合物：[四甲基（2-甲硫基乙基）环戊二烯基三氯锆（3）、双[四甲基（2-甲硫基乙基）环戊二烯基二氯锆（4）和 [五甲基环戊二烯基 [四甲基（2-甲硫乙基）环戊二烯基二氯锆（3）]。通过X射线衍射分析确定了3和5的晶体结构。通过 1 H 和 13 C NMR 光谱研究了配合物3 在各种溶剂中的动态行为。S→Zr 配位键显示存在于复合物 3 中，无论是在结晶状态还是在溶液中。