bis(2-pyridylmethyl)tert-butylamine | 197367-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(2-pyridylmethyl)tert-butylamine
• 英文别名: 2-methyl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)propan-2-amine
• CAS: 197367-63-8
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃
• 分子量: 255.363
• InChiKey: FVJWPSKZEANCJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-pyridylmethyl)tert-butylamine 在 triethyl amine 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 bis(2-pyridylmethyl)tert-butylamine hydroperoxo-copper(II)(1+)
  参考文献：
  名称：

  方形平面氢过氧铜（II）配合物的构建，诱导更高的催化反应活性。

  摘要：

  制备了一种新颖的具有方形平面几何形状的氢过氧铜（II）配合物，与三角形-双锥体的相比，它对二甲硫具有更高的选择性和催化反应活性。

  DOI：

  10.1039/b308073k
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(2-pyridylmethyl)tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Co(II) NNN-pyridine based complexes and their activity in the partial oxidation of n-octane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.118992

文献信息

• INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE IX
  申请人：Zimmerman Craig

  公开号：US20090175794A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by over expression of CA-IX comprise a complex that contains a sulfonamide moiety which is capable of binding the active catalytic site of CA-IX, and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy:

  具有在诊断成像和治疗过度表达CA-IX疾病中有用的新型放射性药物，包括一种含有磺胺基团的复合物，该基团能够结合CA-IX的活性催化位点，以及适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素：
• Coordination driven self-assembly of [2 + 2 + 2] molecular squares: synthesis, crystal structures, catalytic and luminescence properties
  作者：Vijay Gupta、Sanjay K. Mandal

  DOI：10.1039/c8dt01367e

  日期：——

  under ambient conditions has resulted in the formation of a series of discrete [2 + 2 + 2] molecular squares (1–10) of the general formula [M2(bpta)2L2(H2O)2], where M = Mn, Co, Ni, Zn or Cd and L = L1 or L2. In addition to their characterization by elemental analysis and FTIR spectroscopy, a combination of single crystal and powder X-ray diffraction confirmed their isostructural nature. Their chemical

  一锅式自组装的三个组成部分（金属乙酸盐作为金属前体，三齿聚吡啶基配体，N，N'-双（2-吡啶基甲基）-叔丁胺（bpta）作为封端配体和弯曲二元羧酸，4,4'-（二甲基甲硅烷二基）双苯甲酸（H 2 L1）或4,4'-氧基双苯甲酸（H 2 L2）（作为桥联配体）在环境条件下导致形成一系列通式[M 2（bpta）2 L 2（H 2 O）2的不连续的[2 + 2 + 2]分子正方形（1-10）]，其中M = Mn，Co，Ni，Zn或Cd，L = L1或L2。除了通过元素分析和FTIR光谱进行表征外，单晶和粉末X射线衍射的组合还证实了其同构性质。它们的化学（对各种溶剂）和热稳定性分别通过粉末X射线衍射和热重分析（TGA）确定。金属中心与水分子的配位为它们用作丙二腈与各种醛的Knoevenagel缩合反应的有效路易斯酸催化剂提供了机会（在2分钟内，在水中2mol％的催化剂，在100分钟内转化率为98-
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND
  申请人：DOT Therapeutics-1, Inc.

  公开号：US20200317659A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The aim of the present invention is to provide a method capable of producing an optically active pyrimidinamide derivative on an industrial scale. Compound (I) or a salt thereof is subjected to an asymmetric reduction reaction, the obtained compound (II) or a salt thereof is subjected to a deprotection reaction, and the obtained compound (III) or a salt thereof is reacted with compound (VI) or a salt thereof to obtain compound (V) or a salt thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明的目的是提供一种能够在工业规模上生产光学活性嘧啶酰胺衍生物的方法。化合物（I）或其盐经过不对称还原反应，得到的化合物（II）或其盐经过去保护反应，得到的化合物（III）或其盐与化合物（VI）或其盐反应，得到化合物（V）或其盐，其中每个符号如规范中定义的那样。
• Nickel Promoted Condensation of Acetamide and Benzonitrile for the Synthesis of an Imidoylamidine (N-NacNac) via Stable Imidoylamide Intermediate
  作者：Celeo R. Guifarro Calona、Alexander S. Filatov、Brian Pedro、Elena V. Rybak-Akimova

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00225

  日期：2019.6.24

  acetamide-benzonitrile and benzonitrile self-condensation reactions promoted by nickel(II) hydroxy dimer 1, [Ni2(tBuDPA)2(μ-OH)2](ClO4)2 (tBuDPA = bis(2-methylpyridine)tert-butylamine), for the production of imidoylamidine (IDA) ligand, N-benzimidoylbenzamidine, is investigated by UV–vis, ESI-MS, FT-IR, elemental analysis, and single crystal XRD. An imidoylamide (IDD) intermediate 2, [Ni(tBuDPA)(IDD)]ClO4, is trapped

  镍（II）羟基二聚体1，[Ni 2（t BuDPA）2（μ-OH）2 ]（ClO 4）2（t BuDPA =双（2-甲基吡啶）紫外-可见，ESI-MS，FT-IR，元素分析和单晶XRD研究了用于生产亚氨基y啶（IDA）配体N-苯并咪唑基苯甲的叔丁胺）。亚胺基酰胺（IDD）中间体2 [Ni（t BuDPA）（IDD）] ClO 4被捕集并被充分表征，并证实了其与苄腈的反应性。动力学研究深入了解了2 [Ni（t BuDPA）（IDA）] ClO 4的形成及其转化为3的机理。2的形成取决于乙酰胺的浓度，其反应性受质子溶剂，水和甲醇的影响。
• Iron(III) Complexes of Tridentate 3N Ligands as Functional Models for Catechol Dioxygenases:  The Role of Ligand <i>N</i>-alkyl Substitution and Solvent on Reaction Rate and Product Selectivity
  作者：Kusalendiran Visvaganesan、Ramasamy Mayilmurugan、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1021/ic700822y

  日期：2007.11.1

  of different lengths. The catecholate adduct 5a also possesses a distorted octahedral geometry, in which the ligand is cis-facially coordinated to iron(III) center, TCC2- is asymmetrically chelated trans to the two pyridyl moieties of the ligand, and one of the oxygen atoms of the nitrate ion occupies the sixth coordination site. All of the present complexes have been interacted with simple and substituted

  一系列[Fe（L）Cl3]类型的铁（III）配合物，其中L是各种N-烷基取代的双（吡啶-2-基甲基）胺配体，例如双（吡啶-2-基甲基）胺（L1），N，N-双（吡啶-2-基甲基）甲基胺（L2），N，N-双（吡啶-2-基甲基）-正丙胺（L3），N，N-双（吡啶-2-基-2） -甲基，异丁基胺（L4），N，N-双（吡啶-2-基甲基）-异丙胺（L5），N，N-双（吡啶-2-基甲基）环己胺（L6）和N已通过元素分析，光谱和电化学方法分离并表征了N-双（吡啶-2-基甲基）-叔丁胺（L7）。配合物[Fe（L2）Cl3] 2，[Fe（L3）Cl3] 3和配合物-底物加合物[Fe（L5）（TCC）（NO3）] 5a的晶体结构，其中TCC2-为四氯儿茶酚酸酯二价阴离子，已通过单晶X射线晶体学测定。配合物[Fe（L2）Cl3] 2和[Fe（L3）Cl3] 3具有扭曲的八面体几何形状，其中线性三齿3N配体顺式与铁