4-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]piperidine | 868669-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]piperidine
• 英文别名: 4-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]piperidine
• CAS: 868669-70-9
• 化学式: C₉H₁₃F₃N₄
• 分子量: 234.224
• InChiKey: UPODIGMPRMAXLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]piperidine 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (R)-3-amino-1-(4-(3-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New DPP-4 Inhibitors Based on a Novel Tricyclic Scaffold

  摘要：

  A novel molecular scaffold has been synthesized, and its synthesis and incorporation into new analogues of biologically active molecules will be discussed. A comparison of the inhibitory activity of these compounds to the known type-2 diabetes compound (sitagliptin) against dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) will be shown.

  DOI：

  10.1021/ml500503n
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]piperidine 在 氢氧化钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give the title compound, yield 2.14 g, LC-MS M+H 235, NMR (CDCl3); 1.90 (2H, d), 2.16 (2H, m), 2.42 (1H, br N—H), 2.66 (3H, s), 2.78 (2H, t), 3.32 (1H, d), 4.26 (1H, m)的产率得到4-[3-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5

  摘要：

  式(I)的化合物：包括它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。

  公开号：

  US20100010007A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Faull Alan

  公开号：US20070167442A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包括它们的组合物，制备它们的方法以及它们在医学疗法中的用途（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• Piperidine derivatives as modulators of chemokine receptor CCR5
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07615555B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).

  公式（I）的化合物：包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的应用（例如在温血动物中调节CCR5受体活性）。
• US7615555B2
  申请人：——

  公开号：US7615555B2

  公开（公告）日：2009-11-10
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR CCR5<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE CCR5
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005101989A2

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds of formula (I): compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating CCR5 receptor activity in a warm blooded animal).
• Synthesis of New DPP-4 Inhibitors Based on a Novel Tricyclic Scaffold
  作者：Carolin Schwehm、Jin Li、Hongmei Song、Xiao Hu、Barrie Kellam、Michael J. Stocks

  DOI：10.1021/ml500503n

  日期：2015.3.12

  A novel molecular scaffold has been synthesized, and its synthesis and incorporation into new analogues of biologically active molecules will be discussed. A comparison of the inhibitory activity of these compounds to the known type-2 diabetes compound (sitagliptin) against dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) will be shown.