4′-[4-(4,5-di-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-[2,2′;6′,2″]terpyridine | 1564279-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4′-[4-(4,5-di-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-[2,2′;6′,2″]terpyridine
• 英文别名: 4-[4-(4,5-dipyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1564279-19-1
• 化学式: C₃₄H₂₃N₇
• 分子量: 529.604
• InChiKey: WRAINAJDXSBRRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 4′-[4-(4,5-di-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-[2,2′;6′,2″]terpyridine 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过在Fe（II），Ru（II）和Os（II）的长寿命三核络合物中适当放置金属来控制组分间能量转移的方向

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了新的三核配合物阵列[（bpy）2 Os（d-HIm-t）M（t-HIm-d）Os（bpy）2 ] 6+的合成，光物理和电化学（M = Fe II，Ru II和Os II），基于先前报道的联吡啶-叔吡啶型桥（d-HIm-t）。原位生成的三核OsZnOs络合物{[（bpy）2 Os（d-HIm-t）Zn（t-HIm-d）Os（bpy）2 ] 6+的光物理行为}还进行了研究，以了解三核阵列的复杂光物理性质。配合物显示出非常丰富的氧化还原特性，表明了多种基于金属的氧化和基于配体的还原对。这些三合会在整个UV-vis光谱区域中表现出强吸收性，并且还在近红外域（NIR）中发射，并且在环境温度下具有足够长的寿命。通过三元组的稳态发射和寿命测量以及相应的模型配合物，有说服力地证明了组件之间的能量传递是从外围到中心还是从中心到外围，这取决于金属的相对位置。有趣的是，Fe 2+不会在很

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03067
• 作为产物：
  描述：

  二(2-吡啶基)乙二酮 、 4-(2,2:6,2-四吡啶-4-基)苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到4′-[4-(4,5-di-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-[2,2′;6′,2″]terpyridine
  参考文献：
  名称：

  双功能Ru（ii）聚吡啶基-咪唑基受体的合成，结构表征以及多通道阴离子和阳离子感测研究†

  摘要：

  组成[[bipy）2 Ru（tpy-Hbzim-dipy）]（ClO 4）2（1）的混合配体单金属钌（II）络合物，其中tpy-Hbzim-dipy = 4'-[4-（4 ，5-二吡啶-2--2-基-1 H-咪唑-2-基）-苯基]-[2,2'; 6'，2'']三联吡啶和bipy = 2,2'-联吡啶已通过包括X射线晶体学在内的标准分析和光谱技术进行了表征。该复合物在紫外线中显示出非常强烈的，以配体为中心的吸收带，在可见光区域中显示出中等强度的MLCT带。在MLCT谱带上激发时，根据溶剂的性质，该络合物在室温下会显示强发光，寿命在116–257 ns范围内。发现该络合物在正电势窗口（0至+1.8 V）中经历一次可逆氧化，在负电势窗口（0至-2.0 V）中经历两次连续的准可逆还原。在乙腈溶液中，对受体的阴离子和阳离子结合特性进行了彻底研究1 H NMR，吸收，稳态和时间分辨发射光谱研究以及循环

  DOI：

  10.1039/c3dt52424h

文献信息

• Stimuli-Responsive Luminescent Bis-Tridentate Ru(II) Complexes toward the Design of Functional Materials
  作者：Manoranjan Bar、Sourav Deb、Animesh Paul、Sujoy Baitalik

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01562

  日期：2018.10.1

  bis-tridentate Ru(II) complexes based on a heteroditopic ligand and thoroughly studied their stimuli-responsive behaviors toward the design of functional materials. Both complexes display emission at room temperature having lifetimes in the range of 0.5–70.0 ns, depending on coligand and solvent. Substantial modulations of absorption and emission spectral behaviors of the complexes were done upon interaction

  我们在这里报告基于异二位配体的两个双三齿Ru（II）配合物的合成，表征和光物理，并彻底研究了它们对功能材料设计的刺激响应行为。两种复合物在室温下均显示出发射，其寿命在0.5–70.0 ns范围内，具体取决于大分子和溶剂。在与阴离子相互作用后，对配合物的吸收和发射光谱行为进行了实质性的调节，并且阴离子诱导的性质变化导致有机和水性介质中所选阴离子的识别。还可以通过改变介质的pH值和p K a来调节复合物的光物理性质。确定基态和激发态的值。配合物中游离吡啶-咪唑基序的存在导致与所选阳离子以及质子相互作用时光学性质的显着调节和发射性质的转换。Fe 2 +，Co 2 +，Ni 2+和Cu 2+触发发射猝灭，而Zn 2+诱导复合物中发射强度的有限增强。本质上，通过各种外部刺激，例如阴离子，阳离子，质子和pH，以及溶剂极性，来实现对复合物的光学性质的调节和发光性质的转换。重要的是，响应于一组适当的刺激的
• Demonstration of intramolecular energy transfer in asymmetric bimetallic ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Manoranjan Bar、Dinesh Maity、Shyamal Das、Sujoy Baitalik

  DOI：10.1039/c6dt03250h

  日期：——

  new family of bimetallic Ru(II) complexes derived from an asymmetric bridging ligand (tpy-Hbzim-dipy) consisting of both bipyridine and terpyridine chelating sites covalently connected via phenyl-imidazole spacer were designed in this work to demonstrate intramolecular energy transfer from one component to the other in asymmetric dyads. To fine tune the photo-redox properties, both bidentate and tridentate

  在这项工作中设计了一个新的双金属Ru（II）络合物家族，该络合物衍生自一个不对称的桥接配体（tpy-Hbzim-dipy），该配体由联吡啶和三联吡啶螯合位点组成，它们通过苯基-咪唑间隔基共价连接，从而证明了从一个在不对称二元组中彼此相对。为了微调光氧化还原特性，复合物中的二齿和三齿末端配体都进行了系统改变。稳态和时间分辨发光光谱结果均表明光诱导的分子内能量从[[bpy / phen）2 Ru II（dipy-Hbzim-tpy）]组分的激发MLCT状态转移到tpy-包含单位[（dipy-Hbzim-tpy）RuII（tpy-PhCH 3 / H 2 pbbzim）]中的二元组，速率常数值为10 6 –10 7 s -1。与温度有关的发光研究表明，降低温度后，发光强度和激发态寿命会增加。
• Ru–Os dyads based on a mixed bipyridine–terpyridine bridging ligand: modulation of the rate of energy transfer and pH-induced luminescence switching in the infrared domain
  作者：Manoranjan Bar、Dinesh Maity、Sourav Deb、Shyamal Das、Sujoy Baitalik

  DOI：10.1039/c7dt02192e

  日期：——

  heterobimetallic complexes of compositions, [(bpy/phen)2Ru(dipy-Hbzim-tpy)Os (tpy-PhCH3/H2pbbzim)]4+ (bpy=2,2-bipyridine, phen =1,10-phenanthroline, tpy-PhCH3 = 4'-(4-methylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine and H2pbbzim=2,6-bis(benzimidazole-2-yl)pyridine)), derived from a heteroditopic bpy-tpy bridging ligand, were synthesized and thoroughly characterized in this work. The heterometallic complexes exhibit two

  一系列组成为[（bpy / phen）2Ru（dipy-Hbzim-tpy）Os（tpy-PhCH3 / H2pbbzim）] 4+的杂双金属配合物（bpy =2,2-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉，tpy-PhCH3 = 4'-（（4-甲基苯基）-2,2'：6'，2''-吡啶和H2pbbzim = 2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶））合成了bpy-tpy桥联配体并对其进行了全面表征。杂金属配合物表现出两个连续的单电子可逆金属中心氧化，分别对应于低电势下的OsII / OsIII和高电势下的RuII / RuIII。所有四个二元组在紫外线中均表现出非常强的，以配体为中心的吸收带，在可见光区域中则表现出中等强度的MLCT带。二面体还显示出强烈的红外发射，最大发射跨度在734 nm至775 nm之间，并且室温寿命较长，介于30 ns与104 ns之间。稳态和时间分辨发光光谱研究均表
• Design of Multichannel Osmium-Based Metalloreceptor for Anions and Cations by Taking Profit from Metal–Ligand Interaction and Construction of Molecular Keypad Lock and Memory Device
  作者：Srikanta Karmakar、Sourav Mardanya、Poulami Pal、Sujoy Baitalik

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02300

  日期：2015.12.21

  A polypyridylimidazole-based bifunctional Os-(II) complex of the type [(bpy)(2)Os(tpy-Hbzim-dipy)] (ClO4)(2) (1), where tpy-Hbzim-dipy = 4'44-(4,5-dipyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-2,2';6',2 ''-terpyridine and bpy = 2,2'-bipyridine, has been synthesized and structurally characterized for the construction of multifunctional logic devices. After coordination of an [Os(bpy)(2)](2+) unit to one of the two bidentate chelating sites, the complex offers a terpyridine motif for binding with cationic guests and an imidazole moiety for interacting with selective anionic species. Consequently, the anion- and cation-binding aspects of the metallorecptor were examined in solution and in the solid state by different spectroscopic and electrochemical methods. The complex behaves as a bifunctional sensor for F-, AcO-, CN-, Fe2+, and Cu2+ ions in acetonitrile, whereas it is a highly selective chromogenic chemosensor for only CN- and Fe2+ ions in water. Based on various output signals with a particular set of anionic and cationic inputs, the complex mimics the functions of two-input INHIBIT, OR, NOR, and XNOR logic gates, as well as threeinput NOR logic behavior. More importantly, the complicated functions of a keypad lock and memory device were also nicely demonstrated by the complex. Finally, density functional theory (DFT) and time-dependent density functional theory (TD-DFT) calculations also provide a rationale for properly understanding and interpreting the experimentally observed results.
• Synthesis, structural characterization, and multichannel anion and cation sensing studies of a bifunctional Ru(ii) polypyridyl–imidazole based receptor
  作者：Shyamal Das、Srikanta Karmakar、Sourav Mardanya、Sujoy Baitalik

  DOI：10.1039/c3dt52424h

  日期：——

  the MLCT bands, the complex exhibits strong luminescence at room temperature with lifetimes in the range of 116–257 ns, depending upon the nature of the solvents. The complex is found to undergo one reversible oxidation in the positive potential window (0 to +1.8 V) and two successive quasi-reversible reductions in the negative potential window (0 to −2.0 V). Both anion and cation binding properties

  组成[[bipy）2 Ru（tpy-Hbzim-dipy）]（ClO 4）2（1）的混合配体单金属钌（II）络合物，其中tpy-Hbzim-dipy = 4'-[4-（4 ，5-二吡啶-2--2-基-1 H-咪唑-2-基）-苯基]-[2,2'; 6'，2'']三联吡啶和bipy = 2,2'-联吡啶已通过包括X射线晶体学在内的标准分析和光谱技术进行了表征。该复合物在紫外线中显示出非常强烈的，以配体为中心的吸收带，在可见光区域中显示出中等强度的MLCT带。在MLCT谱带上激发时，根据溶剂的性质，该络合物在室温下会显示强发光，寿命在116–257 ns范围内。发现该络合物在正电势窗口（0至+1.8 V）中经历一次可逆氧化，在负电势窗口（0至-2.0 V）中经历两次连续的准可逆还原。在乙腈溶液中，对受体的阴离子和阳离子结合特性进行了彻底研究1 H NMR，吸收，稳态和时间分辨发射光谱研究以及循环