1-pyrrolidin-1-ylmethyl-1H-[1,2,4]-triazole | 91272-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-pyrrolidin-1-ylmethyl-1H-[1,2,4]-triazole
• 英文别名: 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazole；1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 91272-81-0
• 化学式: C₇H₁₂N₄
• 分子量: 152.199
• InChiKey: XZYCEWHXXTUMQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyrrolidin-1-ylmethyl-1H-[1,2,4]-triazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3(5)-substituted 1,2,4-triazoles by lithiation of 1-(1-pyrrolidinomethyl)-1,2,4-triazole

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85445-4
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1H-1,2,4-三唑 、 聚合甲醛 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到1-pyrrolidin-1-ylmethyl-1H-[1,2,4]-triazole
  参考文献：
  名称：

  M+4 stable isotope labeling of levovirin and M+7 and carbon-14 labeling of levovirin valinate pro-drug

  摘要：

  [M+4]标记的levovirin 5（231毫克）作为质谱参考化合物由[M+4]噻唑酯2合成而成。[M+7]标记的levovirin valinate 6（127毫克）作为比较质谱参考化合物由[M+6]噻唑酯3合成。合成[14C] levovirin 7和[14C] levovirin valinate 8是为了支持代谢研究。7的合成总体产率为33%（35.4 mCi，57 mCi/mmol），由Ba14CO3合成，而8的合成产率为41%（12.5 mCi，57 mCi/mmol），由7合成。开发了一种高效的金属化/碳化反应以合成[14C]噻唑酯4。版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1138

文献信息

• Triazol Derivatives Useful For The Treatment of Diseases
  申请人：Jones Lyn Howard

  公开号：US20100010040A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  这项发明涉及到式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有这些衍生物的组合物以及这些衍生物的用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• [EN] DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH DEUTÉRÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011159794A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了公式I的化合物，其为氘代哌嗪和哌啶HIV附着抑制剂化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物），它们的药物配方，以及它们在患有或易感染病毒（如HIV）的患者中的使用。公式I的化合物，其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们对治疗HIV和艾滋病很有用。
• Di(hetero)arylcyclohexane derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：BOHME Thomas

  公开号：US20100204206A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Di(hetero)arylcyclohexane derivatives, their preparation, their use and pharmaceutical compositions comprising them The present invention relates to di(hetero)arylcyclohexane derivatives of the formula I, in which Ar 1 , Ar 2 , R 1 and R 2 have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmaceutical active compounds which inhibit ATP-sensitive potassium channels in the heart muscle and are suitable, for example, for the treatment of disorders of the cardiovascular system such as arrhythmias or a decreased contractility of the heart, such as can occur, for example, in coronary heart disease, cardiac insufficiency or cardiomyopathies. In particular, they are suitable for the prevention of sudden cardiac death. The invention furthermore relates to processes and intermediates for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的二(杂)芳基环己烷衍生物，其制备方法、其用途以及包含它们的制药组合物。其中，Ar1、Ar2、R1和R2的含义如权利要求所示。式I的化合物是有价值的药物活性化合物，可以抑制心肌中的ATP敏感性钾通道，并适用于治疗心血管系统的疾病，如心律失常或心脏收缩力下降，例如冠心病、心力衰竭或心肌病等。特别地，它们适用于预防突发性心脏死亡。本发明还涉及制备式I化合物的过程和中间体、它们的用途以及包含它们的制药组合物。
• Triazol derivatives useful for the treatment of diseases
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08263623B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及式（1）的化合物，以及制备这些衍生物所使用的中间体、含有这些衍生物的组合物以及这些衍生物的用途。根据本发明的化合物在许多疾病、障碍和病况中具有有益的作用，尤其是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、障碍和病况中。
• DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20130096305A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了一种取代了氘代哌嗪和哌啶的HIV附着抑制剂化合物。本发明提供了I式化合物、其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物）、它们的制剂以及它们在患有或易感染HIV等病毒的患者中使用。I式化合物及其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们可用于治疗HIV和AIDS。

表征谱图