7,8-Dimethoxy-isocarbostyril | 4512-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8-Dimethoxy-isocarbostyril
• 英文别名: 7,8-dimethoxyisoquinolin-1(2H)-one；7,8-dimethoxy-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 4512-88-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: HTAFIVDQJVLTJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C
• 沸点：
  464.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dimethoxy-isocarbostyril 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 盐酸小檗碱
  参考文献：
  名称：

  小ber碱和所选类似物的总合成及其作为淀粉样β聚集抑制剂的评估

  摘要：

  小ber碱及其选定类似物的总合成。并描述了它们作为淀粉样β（Aβ）聚集抑制剂的评价。合成的关键步骤，小the碱骨架的组装，是通过分子间的Heck反应完成的。掺入叔胺部分的小ber碱类似物17显示出良好的抗Aβ聚集活性，水溶性和对神经细胞几乎没有毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113289
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 7,8-Dimethoxy-isocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  小ber碱和所选类似物的总合成及其作为淀粉样β聚集抑制剂的评估

  摘要：

  小ber碱及其选定类似物的总合成。并描述了它们作为淀粉样β（Aβ）聚集抑制剂的评价。合成的关键步骤，小the碱骨架的组装，是通过分子间的Heck反应完成的。掺入叔胺部分的小ber碱类似物17显示出良好的抗Aβ聚集活性，水溶性和对神经细胞几乎没有毒性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113289

文献信息

• A Versatile Total Synthesis of 8-Oxyberberine and Oxohomoberberines
  作者：Yun He、Yang Zheng、Li Hai、Yong Wu

  DOI：10.1002/cjoc.201400612

  日期：2014.11

  The total syntheses of 8‐oxyberberine and oxohomoberberines were accomplished starting from commercially available 5‐bromobenzo[d][1,3]dioxole, piperonal and sesamol in high total yield. The key steps involved a modified Pomeranz‐Fritsch reaction and the intramolecular Heck cyclization. This approach is short, convenient and suitable for the preparation of homoberberine analogues.

  从总市售的5-溴苯并[ d ] [1,3]二恶唑，胡椒醛和芝麻酚中可成功合成8-氧黄连碱和氧代小oh碱。关键步骤涉及修饰的Pomeranz-Fritsch反应和分子内Heck环化。该方法简短，方便并且适合于制备高铁小ine碱类似物。
• 含氮芳基衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN116262739A

  公开（公告）日：2023-06-16

  本发明涉及一种含氮芳基衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备TYK2抑制剂药物中的应用。
• The total synthesis of berberine and selected analogues, and their evaluation as amyloid beta aggregation inhibitors
  作者：Misato Tajiri、Ryo Yamada、Mayumi Hotsumi、Koki Makabe、Hiroyuki Konno

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113289

  日期：2021.4

  The total synthesis of berberine and selected analogues. And their evaluation as amyloid β (Aβ) aggregation inhibitors is described. The key step in the synthesis, the assembly of the berberine framework, was accomplished using an intermolecular Heck reaction. Berberine analog 17 incorporating a tertiary amine moiety showed good anti Aβ aggregation activity, water solubility, and almost no toxicity

  小ber碱及其选定类似物的总合成。并描述了它们作为淀粉样β（Aβ）聚集抑制剂的评价。合成的关键步骤，小the碱骨架的组装，是通过分子间的Heck反应完成的。掺入叔胺部分的小ber碱类似物17显示出良好的抗Aβ聚集活性，水溶性和对神经细胞几乎没有毒性。