benzyl 2-chloropropanoate | 81577-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-chloropropanoate
• CAS: 81577-34-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: JZYXQRUIIAOBOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-chloropropanoate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.81 g的产率得到2-碘丙酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  从有机卤化物与活化锰制备有机锰试剂

  摘要：

  用镁金属还原Li 2 MnCl 4提供了活化的锰，为在THF中的黑色悬浮液。用活化的锰处理有机卤化物，例如烯丙基溴，α-卤代酯或芳基卤化物，提供了各种有机锰试剂，这些试剂进一步与亲电子试剂反应，得到相应的加合物。带有碘代芳基部分的酮与该活性锰的反应引起环化，从而提供二氢茚衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00864-x
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苄酯 在 2C₁₈H₂₂N₄*Zn⁽²⁺⁾*2C₂F₃O₂^(1-) 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 benzyl 2-chloropropanoate
  参考文献：
  名称：

  ZINC COMPLEX

  摘要：

  一个锌配合物，其特征在于展现八面体结构，并由以下通式(I)表示的重复单元构成：其中L代表连接区域，R1代表一个C1-4烷基基团，该烷基基团可以含有一个卤素原子。

  公开号：

  US20160002268A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 3-PHENYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONES AND USES THEREOF<br/>[FR] 3-PHÉNYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019063704A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention covers substituted 3-Phenylquinazolin-4(3H)-one compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of various inflammatory and fibrotic diseases of the respiratory tract and of the lungs as well as lung cancer, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式(I)所述和定义的取代3-苯基喹唑啉-4(3H)-酮化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，特别是用于治疗和/或预防呼吸道和肺部的各种炎症性和纤维化疾病以及肺癌，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Ni-catalyzed reductive coupling of α-halocarbonyl derivatives with vinyl bromides
  作者：Canbin Qiu、Ken Yao、Xinghua Zhang、Hegui Gong

  DOI：10.1039/c6ob02269c

  日期：——

  This work describes the vinylation of α-halo carbonyl compounds with vinyl bromides under Ni-catalyzed reductive coupling conditions. While aryl-conjugated vinyl bromides entail pyridine as the sole labile ligand, the alkyl-substituted vinyl bromides require both bipyridine and pyridine as the co-ligands.

  这项工作描述了在镍催化的还原偶联条件下，α-卤代羰基化合物与乙烯基溴的乙烯基化。芳基共轭乙烯基溴化物需要吡啶作为唯一的不稳定配体，而烷基取代的乙烯基溴化物则需要联吡啶和吡啶作为共配体。
• Indium-mediated reductive dehalogenation of α-halocarbonyl compounds in water†
  作者：Leeyoung Park、Gyochang Keum、Soon Bang Kang、Kwan Soo Kim、Youseung Kim

  DOI：10.1039/b005278g

  日期：——

  Reactions of various α-halocarbonyl compounds 1 with indium in the presence of a catalytic amount of sodium dodecyl sulfate in water were performed to afford the corresponding parent carbonyl compounds 2 in excellent yields.

  在水存在下，以二辛基磺酸钠作为催化剂，各种α-卤代羰基化合物1与铟反应，得到了相应的母体羰基化合物2，产率极佳。
• Nickel/Photoredox‐Catalyzed Asymmetric Reductive Cross‐Coupling of Racemic α‐Chloro Esters with Aryl Iodides
  作者：Haixing Guan、Qianwen Zhang、Patrick J. Walsh、Jianyou Mao

  DOI：10.1002/anie.201914175

  日期：2020.3.23

  A unique nickel/organic photoredox co-catalyzed asymmetric reductive cross-coupling between α-chloro esters and aryl iodides is developed. This cross-electrophile coupling reaction employs an organic reductant (Hantzsch ester), whereas most reductive cross-coupling reactions use stoichiometric metals. A diverse array of valuable α-aryl esters is formed under these conditions with high enantioselectivities

  开发了一种独特的镍/有机光氧化还原共催化的α-氯代酯与芳基碘化物之间的不对称还原交叉偶联。该亲电子交联反应使用有机还原剂（Hantzsch酯），而大多数还原性交联反应使用化学计量的金属。在这些条件下，形成了一系列有价值的α-芳基酯，具有高对映选择性（最高94％）和良好的收率（最高88％）。α-芳基酯代表非甾体抗炎药的重要家族。这种新颖的协同策略扩大了镍催化的还原性不对称交叉偶联反应的范围。
• [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011073845A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections. Formula (I).

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。