(NZ)-N-[1-(propan-2-ylamino)-3-(2-prop-2-enoxyphenoxy)propan-2-ylidene]hydroxylamine | 125720-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (NZ)-N-[1-(propan-2-ylamino)-3-(2-prop-2-enoxyphenoxy)propan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 125720-65-2
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: HVGLZDXXTOKVCR-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NZ)-N-[1-(propan-2-ylamino)-3-(2-prop-2-enoxyphenoxy)propan-2-ylidene]hydroxylamine 生成 (NE)-N-[1-(propan-2-ylamino)-3-(2-prop-2-enoxyphenoxy)propan-2-ylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  用活化的二甲基亚砜氧化芳氧基氨基醇；邻基团效应促进的新型CN氧化

  摘要：

  发现用“活化的”二甲基亚砜（DMSO）氧化芳氧基-β-氨基丙醇（）可提供一种方便的“一锅法”来合成芳氧基-β-氨基酮肟（），而无需分离出不稳定的酮。肟的Z和E立体异构体的分配基于1 H-和13 C-NMR研究。还观察到并讨论了的自发异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81305-3
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[1-(propan-2-ylamino)-3-(2-prop-2-enoxyphenoxy)propan-2-ylidene]hydroxylamine 生成 (NZ)-N-[1-(propan-2-ylamino)-3-(2-prop-2-enoxyphenoxy)propan-2-ylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  用活化的二甲基亚砜氧化芳氧基氨基醇；邻基团效应促进的新型CN氧化

  摘要：

  发现用“活化的”二甲基亚砜（DMSO）氧化芳氧基-β-氨基丙醇（）可提供一种方便的“一锅法”来合成芳氧基-β-氨基酮肟（），而无需分离出不稳定的酮。肟的Z和E立体异构体的分配基于1 H-和13 C-NMR研究。还观察到并讨论了的自发异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81305-3

文献信息

• Oxidation of aryloxyaminoalcohols with activated dimethylsulfoxide; a novel C-N oxidation facilitated by neighboring group effect
  作者：Antal Simay、Laszlo Prokal、Nicholas Bodor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81305-3

  日期：1989.1

  Oxidation of aryloxy-β-aminopropanols () with “activated” dimethylsulfoxide (DMSO) was found to provide a convenient “one-pot” method to synthesize aryloxy-β-aminoketooximes (), without isolation of the unstable ketones . Assignment of Z and E stereoisomers of oximes was based on 1H-and 13C-NMR studies. Spontaneous isomerization of was also observed and discussed.

  发现用“活化的”二甲基亚砜（DMSO）氧化芳氧基-β-氨基丙醇（）可提供一种方便的“一锅法”来合成芳氧基-β-氨基酮肟（），而无需分离出不稳定的酮。肟的Z和E立体异构体的分配基于1 H-和13 C-NMR研究。还观察到并讨论了的自发异构化。