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2-(N-(carbobenzyloxy)amino)-3-methoxynaphthalene | 228401-15-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(N-(carbobenzyloxy)amino)-3-methoxynaphthalene
英文别名
2-(N-carbobenzyloxy)amino-3-methoxynaphthalene;2-N-(carbobenzyloxy)amino-3-methoxynaphthalene;Benzyl (3-methoxynaphthalen-2-yl)carbamate;benzyl N-(3-methoxynaphthalen-2-yl)carbamate
2-(N-(carbobenzyloxy)amino)-3-methoxynaphthalene化学式
CAS
228401-15-8
化学式
C19H17NO3
mdl
——
分子量
307.349
InChiKey
VASPWHZDEQELRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    450.3±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b4e00d4a5b49642dee9e1fff9bf95d0a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(N-(carbobenzyloxy)amino)-3-methoxynaphthalene 在 palladium/active carbon 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以85%的产率得到3-甲氧基萘醛
    参考文献:
    名称:
    OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
    公开号:
    US20030207872A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基-2-萘甲酸苯甲醇三乙胺叠氮磷酸二苯酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.25h, 以100%的产率得到2-(N-(carbobenzyloxy)amino)-3-methoxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
    摘要:
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
    公开号:
    US20030207872A1
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文献信息

  • Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
    申请人:Miller Scott
    公开号:US20080269265A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Inhibition of raf kinase using symmetrical and unsymmetrical substituted diphenyl ureas
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:EP1449834A3
    公开(公告)日:2004-12-22
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该疗法的药物组合物。
  • Omega-Carboxyaryl Substituted Diphenyl Ureas As Raf Kinease Inhibitors
    申请人:Riedl Bernd
    公开号:US20080032979A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于此类治疗的药物组合物。
  • Omega-Carboxyaryl Substituted Diphenyl Ureas As Raf Kinase Inhibitors
    申请人:Riedl Bernd
    公开号:US20080108672A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病,以及用于该治疗的制药组合物。
  • INHIBITION OF P38 KINASE USING SYMMETRICAL AND UNSYMMETRICAL DIPHENYL UREAS
    申请人:Miller Scott
    公开号:US20090093526A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.
    本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病,以及用于该疗法的制药组合物。
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