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4-methyl-2-(phenylamino)phenol | 278172-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-(phenylamino)phenol
英文别名
2-Anilino-4-methylphenol
4-methyl-2-(phenylamino)phenol化学式
CAS
278172-08-0
化学式
C13H13NO
mdl
——
分子量
199.252
InChiKey
DMGPECYCDGWBIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丁香酚4-methyl-2-(phenylamino)phenol食用色素红色105号potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以86.667%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Controllable synthesis of 2- and 3-aryl-benzomorpholines from 2-aminophenols and 4-vinylphenols
    摘要:
    我们在此提出一种方法,通过电子丰富的2-氨基酚和4-乙烯基酚之间的交叉偶联/环合反应,可控合成3-芳基-苯并吗啉和2-芳基-苯并吗啉环加成物。
    DOI:
    10.1039/d0cc02662j
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methylphenoxy)pyridine 在 copper diacetate 、 三溴化硼三乙胺N,N-二异丙基乙胺三氟甲烷磺酸甲酯 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 34.58h, 生成 4-methyl-2-(phenylamino)phenol
    参考文献:
    名称:
    温和条件下2-苯氧基吡啶的无金属邻位CH硼氢化
    摘要:
    通过频哪醇酯化后,将取代的2-苯氧基吡啶与BBr 3依次进行硼酸化,已开发出一种高效的无金属邻位CH硼酸化方法。以良好的产率获得了相应的硼酸芳基酯。合成的硼酸芳基酯可以容易地转化成各种有用的产物。因此,本方法使芳基C–H键的官能化变得容易。
    DOI:
    10.1021/ol300950r
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Direct Synthesis of Di- and Triphenylamines: A Dramatic Accelerating Effect of 2-Aminophenols
    作者:Yaming Li、Huifeng Wang、Linlin Jiang、Fangfang Sun、Xinmei Fu、Chunying Duan
    DOI:10.1002/ejoc.201001113
    日期:2010.12
    Utilizing the dramatic accelerating effect of 2-aminophenols, we developed a copper-catalyzed system for the selective synthesis of di- and triphenylamines. In addition, N- and O-arylation could be achieved in coupling reactions between 2-aminophenol and nitroaryl halides.
    利用 2-氨基苯酚的显着加速作用,我们开发了一种用于选择性合成二苯胺和三苯胺的铜催化系统。此外,N-和O-芳基化可以在2-氨基苯酚和硝基芳基卤化物之间的偶联反应中实现。
  • COMPOSITION ET PROCEDE D'INHIBITION DE LA POLYMERISATION RADICALAIRE DE MONOMERES ALIPHATIQUES A INSATURATION ETHYLENIQUE
    申请人:RHODIA CHIMIE
    公开号:EP1140772A1
    公开(公告)日:2001-10-10
  • [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR INHIBITING RADICAL POLYMERISATION OF ETHYLENICALLY UNSATURATED ALIPHATIC MONOMERS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCEDE D'INHIBITION DE LA POLYMERISATION RADICALAIRE DE MONOMERES ALIPHATIQUES A INSATURATION ETHYLENIQUE
    申请人:RHODIA CHIMIE SA
    公开号:WO2000037412A1
    公开(公告)日:2000-06-29
    L'invention a pour objet une composition destinée à empêcher la polymérisation radicalaire de monomères aliphatiques à insaturation éthylénique caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un dérivé de diphénylamine répondant à la formule générale (I). Dans ladite formule (I): A et B symbolisent le reste d'un cycle formant tout ou partie d'un système carbocyclique, aromatique, monocyclique ou polycyclique, R1 et R2, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un ou plusieurs substituants, et n + m supérieur ou égal à 1: n et m représentant le nombre de substituants sur le cycle.
  • Controllable synthesis of 2- and 3-aryl-benzomorpholines from 2-aminophenols and 4-vinylphenols
    作者:Kui Dong、Xiao-Ling Jin、Shihao Chen、Li-Zhu Wu、Qiang Liu
    DOI:10.1039/d0cc02662j
    日期:——

    We present herein a method for the controllable synthesis of 3-aryl-benzomorpholine and 2-aryl-benzomorpholine cycloadducts via cross-coupling/annulation between electron-rich 2-aminophenols and 4-vinylphenols.

    我们在此提出一种方法,通过电子丰富的2-氨基酚和4-乙烯基酚之间的交叉偶联/环合反应,可控合成3-芳基-苯并吗啉和2-芳基-苯并吗啉环加成物。
  • Metal-Free <i>Ortho</i> C–H Borylation of 2-Phenoxypyridines under Mild Conditions
    作者:Liting Niu、Haijun Yang、Ruji Wang、Hua Fu
    DOI:10.1021/ol300950r
    日期:2012.5.18
    An efficient metal-free ortho C–H borylation has been developed via sequential borylation of substituted 2-phenoxypyridines with BBr3 following esterification with pinacol. The corresponding aryl boronates were obtained in good yields. The synthesized aryl boronates can be easily transformed into various useful products. Therefore, the present method makes functionalizations of aryl C–H bonds easy
    通过频哪醇酯化后,将取代的2-苯氧基吡啶与BBr 3依次进行硼酸化,已开发出一种高效的无金属邻位CH硼酸化方法。以良好的产率获得了相应的硼酸芳基酯。合成的硼酸芳基酯可以容易地转化成各种有用的产物。因此,本方法使芳基C–H键的官能化变得容易。
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