Utilizing the dramaticacceleratingeffect of 2-aminophenols, we developed a copper-catalyzed system for the selective synthesis of di- and triphenylamines. In addition, N- and O-arylation could be achieved in coupling reactions between 2-aminophenol and nitroaryl halides.
COMPOSITION ET PROCEDE D'INHIBITION DE LA POLYMERISATION RADICALAIRE DE MONOMERES ALIPHATIQUES A INSATURATION ETHYLENIQUE
申请人:RHODIA CHIMIE
公开号:EP1140772A1
公开(公告)日:2001-10-10
[EN] COMPOSITION AND METHOD FOR INHIBITING RADICAL POLYMERISATION OF ETHYLENICALLY UNSATURATED ALIPHATIC MONOMERS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCEDE D'INHIBITION DE LA POLYMERISATION RADICALAIRE DE MONOMERES ALIPHATIQUES A INSATURATION ETHYLENIQUE
申请人:RHODIA CHIMIE SA
公开号:WO2000037412A1
公开(公告)日:2000-06-29
L'invention a pour objet une composition destinée à empêcher la polymérisation radicalaire de monomères aliphatiques à insaturation éthylénique caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un dérivé de diphénylamine répondant à la formule générale (I). Dans ladite formule (I): A et B symbolisent le reste d'un cycle formant tout ou partie d'un système carbocyclique, aromatique, monocyclique ou polycyclique, R1 et R2, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un ou plusieurs substituants, et n + m supérieur ou égal à 1: n et m représentant le nombre de substituants sur le cycle.
Controllable synthesis of 2- and 3-aryl-benzomorpholines from 2-aminophenols and 4-vinylphenols
作者:Kui Dong、Xiao-Ling Jin、Shihao Chen、Li-Zhu Wu、Qiang Liu
DOI:10.1039/d0cc02662j
日期:——
We present herein a method for the controllable synthesis of 3-aryl-benzomorpholine and 2-aryl-benzomorpholine cycloadducts via cross-coupling/annulation between electron-rich 2-aminophenols and 4-vinylphenols.
Metal-Free <i>Ortho</i> C–H Borylation of 2-Phenoxypyridines under Mild Conditions
作者:Liting Niu、Haijun Yang、Ruji Wang、Hua Fu
DOI:10.1021/ol300950r
日期:2012.5.18
An efficient metal-free ortho C–H borylation has been developed via sequential borylation of substituted 2-phenoxypyridines with BBr3 following esterification with pinacol. The corresponding aryl boronates were obtained in good yields. The synthesized aryl boronates can be easily transformed into various useful products. Therefore, the present method makes functionalizations of aryl C–H bonds easy