benzyl 4-aminobutanoate hydrochloride | 78287-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 4-aminobutanoate hydrochloride
• 英文别名: 4-aminobutanoic acid benzyl ester hydrochloride；Butanoic acid, 4-amino-, phenylmethyl ester, hydrochloride；benzyl 4-aminobutanoate;hydrochloride
• CAS: 78287-52-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 229.707
• InChiKey: RMWDQEXMBCJNFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-aminobutanoate hydrochloride 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl 4-isocyanobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-julocrotine and a diversity oriented Ugi-approach to analogues and probes

  摘要：

  从Cbz-谷氨酰胺经过三步改进的合成方法，总产率为51％，制备了（-）-julocrotine。为了展示杂环基团对多样化合成的潜力，通过在Ugi四组分反应中使用杂环前体作为氨基输入，合成了一系列（-）-julocrotine类似物。Hulme, C.; Dietrich, J. Mol. Diversity 2009, 13, 195–207. doi:10.1007/s11030-009-9111-6。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.175
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到benzyl 4-aminobutanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2020109792A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020109792A5

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• MCR DENDRIMERS
  申请人：Wessjohann Ludger A.

  公开号：US20130203960A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to a method for producing peptoidic, peptidic and chimeric peptidic-peptoidic dendrimers by multiple iterative multi-component reactions (MCR), in particular Ugi or Passerini multi-component reactions, to compounds produced in this way and to the use thereof.

  这项发明涉及一种通过多次迭代多组分反应（MCR），特别是Ugi或Passerini多组分反应，来制备肽样、肽和嵌合肽-肽样树状聚合物的方法，以及通过这种方式生产的化合物的用途。
• [EN] PHTHALOCYANINE DYE COMPOUNDS, CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE COLORANT À BASE DE PHTALOCYANINE, CONJUGUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RAKUTEN MEDICAL INC

  公开号：WO2021207691A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Disclosed herein are phthalocyanine dyes, and conjugates thereof, useful as fluorescent reporters for bioassays, for optical imaging and as therapeutic conjugates as the photosensitizing agents in light-based therapies including photoimmuno therapy (PIT). Certain phthalocyanine dyes disclosed herein are water soluble, and possess photophysical and photochemical profiles useful for use in imaging or therapy.

  本文披露了邻苯二甲酸酞菁染料及其共轭物，可用作生物分析的荧光探针，用于光学成像以及作为光敏剂的治疗共轭物，包括光免疫疗法（PIT）。本文披露的某些邻苯二甲酸酞菁染料具有水溶性，并具有适用于成像或治疗的光物理和光化学特性。
• Lariat-bearing cyclophosphazenes: potential molecular sepulchers for magnetic resonance imaging agents
  作者：Christine Valério、Marie-Christine Labarre、Jean-François Labarre

  DOI：10.1016/0022-2860(93)80291-3

  日期：1993.10

  Abstract Lariat-bearing cyclophosphazenes were prepared by aminolysis of hexachlorocyclotriphosphazene with amino ester hydrochlorides followed by standard alkaline hydrolysis. These cryptands are actually capable of complexing gadolinium cations with stability constants larger than 10 28 ; this is much larger than the values for classical magnetic resonance imaging agents. Unfortunately, these cryptates

  摘要 通过六氯环三磷腈与氨基酯盐酸盐的氨解，然后进行标准碱水解制备了带有套索的环磷腈。这些穴状配体实际上能够络合稳定常数大于 10 28 的钆阳离子；这远大于经典磁共振成像剂的值。不幸的是，这些穴状化合物在生理血清中太难溶而不能以容易的方式用于临床目的。
• Deaminative Borylation of Aliphatic Amines Enabled by Visible Light Excitation of an Electron Donor-Acceptor Complex
  作者：Frederik Sandfort、Felix Strieth-Kalthoff、Felix J. R. Klauck、Michael J. James、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.201804246

  日期：2018.11.22

  strategy for the borylation of aliphatic primary amines is described. Alkyl radicals derived from the single‐electron reduction of redox‐active pyridinium salts, which can be isolated or generated in situ, were borylated in a visible light‐mediated reaction with bis(catecholato)diboron. No catalyst or further additives were required. The key electron donor–acceptor complex was characterized in detail

  描述了用于脂族伯胺的硼化的脱氨基策略。氧化还原活性吡啶鎓盐的单电子还原衍生的烷基自由基，可以在与双（邻苯二酚）二硼的可见光介导的反应中被硼化，可以原位分离或原位生成。不需要催化剂或其他添加剂。通过实验和计算研究，对关键的电子供体-受体复合体进行了详细表征。天然产物和药物分子的后期功能化证明了这种温和方案的合成潜力。