diphenyl cadmium | 2674-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl cadmium
• CAS: 2674-04-6
• 化学式: C₁₂H₁₀Cd
• 分子量: 266.621
• InChiKey: YTBGIDYCSPWDSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl cadmium 在 4,4'-联吡啶 、 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 镉
  参考文献：
  名称：

  金属紫胶。ESR研究

  摘要：

  与L = 4,4'-联吡啶基团配合物的制备和ESR-光谱表征被描述，其中MR Ñ = BePh，MgPh，ZnPh，- BET 3，游戏2，InMe 2和森达3。虽然双（三甲基甲硅烷基）衍生物可以通过相应的4,4'-（1H，1'H）-联吡啶亚基的单电子氧化获得，但其他配合物是通过4,4'-联吡啶反应制备的钾和有机金属MR n +1或卤化物XMR n在THF中的反应。在这种过程中使用有机镉或-化合物会导致金属沉积。格氏试剂MgPh 2BrMgPh和BrMgPh在电子转移过程中还原4,4'-联吡啶，生成不对称的络合物。可以将新的有机金属4,4'-联吡啶（“暴力”）自由基络合物掺入一系列相关的自由基中，这些自由基表现出未成对电子分布对金属配位的敏感性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98503-6
• 作为产物：
  描述：

  二苯基汞 在 水 、 镉 作用下， 生成 diphenyl cadmium
  参考文献：
  名称：

  Hilpert; Gruettner, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1685

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯磺酰氯 在 乙醚 、 diphenyl cadmium 作用下， 生成 4-氯二苯砜
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Aromatic Sulfonyl Chlorides with Organocadmium Reagents^*,1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01362a027

文献信息

• Polymetallophilic organic compounds I. A grignard rearrangement
  作者：Edward L. McCaffery、Shalaby W. Shalaby

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84738-5

  日期：1965.2

  organomagnesium compound was also reacted with phenyl isocyanate to produce the corresponding anilide, with water to obtain 2-methyl-1-butene and with benzonitrile to form 4-methyl-4-pentenophenone. All of these compounds with the exception of the olefin have never been characterized and were therefore prepared by an independent method. A mechanism for the rearrangement is proposed.

  为了研究用于合成化学中间体和新的大分子体系的多金属有机化合物，使2-甲基-2-（氯甲基）-1,3-二氯丙烷与镁反应。该反应每摩尔化合物消耗2摩尔镁，并显示产生了3-甲基-3-丁烯基氯化镁，这是由于格氏试剂形成过程中的骨架重排所致。格氏试剂的碳酸化产生了4-甲基-4-戊烯酸。有机镁化合物还与异氰酸苯酯反应生成相应的苯胺，与水反应生成2-甲基-1-丁烯，与苄腈形成4-甲基-4-戊烯酮。除烯烃外，所有这些化合物都未经表征，因此是通过独立方法制备的。
• Reactions of Group 13 and 14 Hydrides and Group 1, 2, 13 and 14 Organyl Compounds with ( <i>tert‐</i> Butylimino)(2,2,6,6‐tetramethylpiperidino)borane
  作者：Ulrike Braun、Barbara Böck、Heinrich Nöth、Ingo Schwab、Manfred Schwartz、Siegfried Weber、Ulrich Wietelmann

  DOI：10.1002/ejic.200300820

  日期：2004.9

  tmp−B(SnPh3)−NHtBu was formed showing an umpolung of the hydrostannylation. Organyllithium compounds provide access to N-lithiodiaminoboranes of the type tmp−BR−NtBu−Li. The stability of these compounds depends on the substituent R. The least stable compound was the B−tBu derivative followed by the B-methyl compound. However, in the presence of TMEDA tmp−BMe−NtBu−Li is sufficiently stable to allow reactions

  (叔丁基亚氨基)(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硼烷 (1) 是一种高活性物质。它的 B≡N 三键插入硼烷的 B-H 键 R2BH，生成 tmp-BH-NtBu-BR2 类型的二硼胺（tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶基；R = H、Cl、Br ，或有机基）。Thexylborane 反应类似，但它的两个 B-H 键中只有一个用于 1 的硼氢化。然而，二卤硼烷 HB(Hal)2-SMe2 (Hal = Cl, Br) 产生 B-卤化产物 tmp-B(Hal) -NtBu-BH(Hal)，而与 H2B(Hal)-SMe2 的反应通过竞争性硼氢化和卤化反应产生两种异构体的混合物。Tmp-BH-NtBu-AlH2 是从 1 和 AlH3-NMe3 获得的。它是一种固态二聚体，具有五配位的 Al 原子和 AlH2Al 桥。用 Me2SiHCl 实现 1 的氢化硅烷化，SiHCl3 或 Ph2SiH2
• Quinone Alkylation Using Organocadmium Reagents:  A General Synthesis of Quinols
  作者：Aaron Aponick、Jason D. McKinley、Jeffrey C. Raber、Carl T. Wigal

  DOI：10.1021/jo972300d

  日期：1998.4.1

  Reactions of p-benzoquinone with organocadmium reagents yield quinols, the result of quinone carbonyl monoalkylation. The reactions proceed in good yield and are devoid of bisaddition and hydroquinone byproducts. Quinone alkylations using this method show general applicability to p-benzoquinone as well as extended quinone systems using primary alkyl, secondary alkyl, and aryl reagents.

  对苯醌与有机镉试剂的反应生成喹诺醇，这是醌羰基单烷基化的结果。反应进行得很好，没有双加成和对苯二酚副产物。使用该方法的醌烷基化显示出对对苯醌以及使用伯烷基，仲烷基和芳基试剂的扩展醌体系的普遍适用性。
• Hypolipidemic 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-ones. Structure-activity relationships of a novel series of high-density lipoprotein elevators
  作者：Garry Fenton、Christopher G. Newton、Barry M. Wyman、Philip Bagge、Donald I. Dron、David Riddell、Graham D. Jones

  DOI：10.1021/jm00121a047

  日期：1989.1

  The preparation and plasma lipid altering characteristics of a series of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones are described. Hypocholesterolemic, hypotriglyceridemic, and high-density-lipoprotein elevating properties are found for derivatives bearing a 4-(1,1-dimethylethyl)phenyl group at the 2-position, and this activity is displayed in both hypercholesterolemic and in normolipidemic rats when the ring system

  描述了一系列4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮的制备和血浆脂质改变特性。发现在2位带有4-（1,1-二甲基乙基）苯基的衍生物具有降胆固醇，降甘油三脂和高密度脂蛋白升高的特性，当高胆固醇血症和降血脂大鼠在环上显示该活性时该系统在6位被氢，甲基，氯或碘基取代，并且当6位被溴原子取代时是最佳的。证据表明代谢物或降解产物是这种类型的活性分子观察到的脂蛋白浓度变化的原因。合成预期的活性分子降解产物会得到显示出预期体内活性的产物，
• Aryl C-N bond formation by electrophilic amination of diarylcadmium reagents with<i>O</i>-substituted ketoximes
  作者：Tahir Daşkapan、Adem Korkmaz

  DOI：10.1080/00397911.2016.1177729

  日期：2016.5.2

  under milder reaction conditions and they form corresponding arylamines in higher yields. CuCN cannot help dialkyl-, dicycloalky-, and dibenzylcadmium reagents to react with ketoxime. Our Aryl C-N bond formation method does not include cadmium excretion into the environment. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 二有机镉试剂在室温下不能与酮肟反应。CuCN 催化允许二芳基镉试剂与酮肟反应并在室温下以良好至高产率得到相应的芳胺。根据连接在芳环上的取代基的电子效应，功能化的二芳基镉试剂在其胺化反应中显示出间位选择性。同样与二芳基锌试剂相比，二芳基镉试剂在更温和的反应条件下与 O-取代的酮肟反应，并以更高的产率形成相应的芳胺。CuCN 不能帮助二烷基-、二环烷基-和二苄基镉试剂与酮肟反应。我们的芳基 CN 键形成方法不包括排放到环境中的镉。图形概要