(+/-)-7-(tert-butoxycarbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid | 500556-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (+/-)-7-(tert-butoxycarbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-7-tert-butoxycarbonyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid；Boc-exo-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid；(+/-) exo-(7-tert-butoxycarbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid；(+/-)-exo-7-(tert-butoxycarbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid；(1R,2S,4S)-7-(tert-Butoxycarbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid；(1R,2S,4S)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 500556-91-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: XRDRXGVDCVQVPV-XHNCKOQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃，应密封保存，并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7-(tert-butoxycarbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-PHENYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] DÉRIVÉS DE N-PHÉNYLCARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  公式（I）的HBV复制抑制剂包括立体化学异构体形式，以及它们的盐、水合物、溶剂化合物，其中X、R1、R2、R3和R4的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HBV治疗中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2014161888A1
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-methyl endo-7-(tert-butoxycarbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到(+/-)-7-(tert-butoxycarbonyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，结构活性关系和氮杂双环芳基酰胺作为α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂的体内活性。

  摘要：

  一组新的氮杂双环芳基酰胺已被鉴定为α7nAChR的有效和选择性激动剂。采取了两管齐下的方法来改善先前公开的alpha7 nAChR激动剂PNU-282,987的潜在hERG耐受性，同时保持该化合物的其他所需药理特性。第一种方法涉及对PNU-282,987的芳基羧酸片段的进一步研究，而第二种方法则侧重于对PNU-282,987的氮杂双环胺部分的修饰。每个系列中最好的化合物的特点是脑部快速渗透，在大鼠中具有良好的口服生物利用度，并在大鼠P50听觉感觉门控试验中显示出体内功效。每个系列（1h，1o，2a，9a和18a）中至少有一个类似物表现出比PNU-282,987更高的hERG安全性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.019

文献信息

• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
• Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236264A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236270A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 W is a six-membered heterocyclic ring system having 1-2 nitrogen atoms or a 10-membered bicyclic-six-six-fused-ring system having up to two nitrogen atoms within either or both rings, provided that no nitrogen is at a bridge of the bicyclic-six-six-fused-ring system, and further having 1-2 substitutents independently selected from R 3 . These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  本发明提供了式I的化合物： 1 其中Azabicyclo是 2 W是一个六元杂环体系，具有1-2个氮原子，或一个10元双环六六并环体系，在任一或两个环中最多有两个氮原子，前提是该双环六六并环体系的桥上没有氮原子，并且还具有1-2个独立选自R 3 的取代基。 这些化合物可以是药物盐或组合物，可以是纯净的对映异构体形式或外消旋混合物，并且在制药中用于治疗那些已知涉及α7的疾病或状况。
• [EN] 1H-PYRAZOLE AND 1H-PYRROLE-AZABICYCLIC COMPOUNDS WITH ALFA-7 NACHR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUE DE 1H-PYRAZOLE ET 1H-PYRROLE SERVANT A EFFECTUER UN TRAITEMENT THERAPEUTIQUE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004013137A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention provides compounds of Formula (I), wherein Azabicyclo is Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W is Formula (m); where the variables have the definitions discussed herein. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat a disease or condition in which α7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物，其中Azabicyclo是Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W是Formula (m); 其中变量的定义如本文所述。这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或症状的药物具有用处。
• [EN] COMPOUNDS AS RADIOLIGANDS FOR THE DIAGNOSIS OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSES UTILISES COMME LIGANDS RADIOACTIFS POUR DIAGNOSTIQUER UNE MALADIE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004052889A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Radiolabeled ligands useful as probes for determining the relative abundance, receptor occupancy, and/or function of nicotinic acetylcholine receptors. The compounds of Formula I as described herein are labeled with a radioactive isotopic moiety such as 11C, 18F, 76Br, 123I or 125I. Disorders are diagnosed by administering to a mammal a detectably labeled compound and detecting the binding of that compound to the nAChR. The compounds that have been administered are detected using methods including, but not limited to, position emission topography and single-photon to emission computed tomography. The present invention is useful in diagnosing a wide variety of diseases and disorders as discussed herein.

  放射性标记的配体可用作探针，用于确定尼古丁乙酰胆碱受体的相对丰度、受体占有率和/或功能。本文描述的式I化合物标记有放射性同位素基团，如11C、18F、76Br、123I或125I。通过向哺乳动物注射可检测标记的化合物，并检测该化合物与nAChR的结合来诊断疾病。已经注射的化合物可使用包括但不限于正电子发射断层扫描和单光子发射计算机断层扫描在内的方法进行检测。本发明在诊断各种疾病和障碍方面具有实用性，如本文所述。