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5-carbamoyl 4,7-dihydro thieno<2,3-b>pyridine
5-carbamoyl 4,7-dihydro thieno<2,3-b>pyridine | 108460-23-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-carbamoyl 4,7-dihydro thieno<2,3-b>pyridine
英文别名
7-methyl-4H-thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
CAS
108460-23-7
化学式
C
9
H
10
N
2
OS
mdl
——
分子量
194.257
InChiKey
VPQYBXPNUXSAFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
74.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:91f84d54f31e9d0d52857c4db5514969
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
3-吡啶甲醛
、
5-carbamoyl 4,7-dihydro thieno<2,3-b>pyridine
在
magnesium(II) perchlorate
、
水
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以80%的产率得到3-吡啶甲醇
参考文献:
名称:
使用非水敏感性NADH模型进行仿生还原
摘要:
合成了两个NADH模型,它们对水的敏感性比经典的1,4二氢烟酰胺衍生物(例如N-苄基-1,4二氢烟酰胺(BNAH))低得多:这两个模型在水存在下具有反应性,并且比以前报道的更稳定。楷模。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84533-5
作为产物:
描述:
噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸
在
氯化亚砜
、 sodium dithionite 、
氨
、
sodium carbonate
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 22.25h, 生成
5-carbamoyl 4,7-dihydro thieno<2,3-b>pyridine
参考文献:
名称:
Synthesis, complexation study and reactivity of annelated thiophenic nadh models
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)85888-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Losset, D.; Dupas, G.; Duflos, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 5, p. 721 - 729
作者:
Losset, D.、Dupas, G.、Duflos, J.、Bourguignon, J.、Queguiner, G.
DOI:
——
日期:
——
CAZIN, J.;DUPAS, G.;BOURGUIGNON, J.;QUEGUINER, G., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 21, 2375-2378
作者:
CAZIN, J.、DUPAS, G.、BOURGUIGNON, J.、QUEGUINER, G.
DOI:
——
日期:
——
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