N,N-dimethylpyridine-3-carbothioamide | 54794-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylpyridine-3-carbothioamide
• 英文别名: N,N-dimethylthionicotinamide；3-dimethylthiocarbamoylpyridine
• CAS: 54794-32-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂S
• 分子量: 166.247
• InChiKey: GBRSFAJLOIVQLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  151-154 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylpyridine-3-carbothioamide 、 氯化苄 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到1-benzyl-3-dimethylthiocarbamoylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Berg, Ulf; Astroem, Nina, Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 8, p. 599 - 608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二烟酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 144.0h， 以88%的产率得到N,N-dimethylpyridine-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Berg, Ulf; Astroem, Nina, Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 8, p. 599 - 608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of protein isoprenyl transferases
  申请人：University of Pittsburgh

  公开号：US20020193596A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds having the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is (a) hydrogen, (b) loweralkyl, (c) alkenyl, (d) alkoxy, (e) thioalkoxy, (f) halo, (g) haloalkyl, (h) aryl-L 2 —, and (i) heterocyclic-L 2 —; R 2 is selected from (a) 2 (b) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)OR 15 , (c) 3 (d) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NHSO 2 R 16 (e) —C(O)NH—CH(R 14 )-tetrazolyl, (f) —C(O)NH-heterocyclic, and (g) —C(O)NH—CH(R 14 )—C(O)NR 17 R 18 ; R 3 is heterocyclic, aryl, substituted or unsubstituted cycloalkyl; R 4 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, halogen, aryl, arylakyl, heterocyclic, or (heterocyclic)alkyl; L 1 is absent or is selected from (a) —L 4 —N(R 5 )—L 5 —, (b) —L 4 —O—L 5 —, (c) —L 4 —S(O) n —L 5 — (d) —L 4 -L 6 —C(W)—N(R 5 )—L 5 —, (e) —L 4 -L 6 —S(O) m —N(R 5 )—L 5 —, (f) —L 4 —N(R 5 )—C(W)—L 7 -L 5 —, (g) —L 4 —N(R 5 )—S(O) p —L 7 —L 5 —, (h) optionally substituted alkylene, (i) optionally substituted alkenylene, and (j) optionally substituted alkynylene are inhibitors of protein isoprenyl transferases. Also disclosed are protein isoprenyl transferase inhibiting compositions and a method of inhibiting protein isoprenyl transferases.

  具有以下公式的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为(a)氢，(b)较低的烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，以及(i)杂环-L2—；R2从(a)中选择，(b) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)OR15，(c)中选择，(d) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NHSO2R16，(e) -C(O)NH-CH(R14)-四唑基，(f) -C(O)NH-杂环，以及(g) -C(O)NH-CH(R14)-C(O)NR17R18；R3为杂环，芳基，取代或未取代的环烷基；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环基，或(杂环)烷基；L1为空缺或从(a) -L4-N(R5)-L5-，(b) -L4-O-L5-，(c) -L4-S(O)n-L5-，(d) -L4-L6-C(W)-N(R5)-L5-，(e) -L4-L6-S(O)m-N(R5)-L5-，(f) -L4-N(R5)-C(W)-L7-L5-，(g) -L4-N(R5)-S(O)p-L7-L5-，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，以及(j)可选择取代的炔基是蛋白异戊二烯转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯转移酶抑制组合物和抑制蛋白异戊二烯转移酶的方法。
• 制备芳基硫代酰胺类化合物的方法
  申请人：浙江大学衢州研究院

  公开号：CN112574081B

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明公开了一种制备芳基硫代酰胺类化合物的方法：惰性气体保护下，以芳基甲醇为底物，升华硫为硫源，以碱金属盐和配体组合而成的碱金属配合物为催化剂，碱为促进剂，甲酰胺为溶剂和胺源，于室温～60℃的反应温度下，搅拌反应6～12小时；将反应所得物进行后处理，得芳基硫代酰胺类化合物。本发明采用廉价易得的芳基甲醇为底物进行三组分反应制备相应的硫代酰胺类化合物；采用本发明的方法制备芳基硫代酰胺类化合物，具有工艺过程简单、产率高、污染少、安全环保、绿色温和等技术优势。
• Water Mediated Direct Thioamidation of Aldehydes at Room Temperature
  作者：Ankush Gupta、Jigarkumar K. Vankar、Jaydeepbhai P. Jadav、Guddeangadi N. Gururaja

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02307

  日期：2022.3.4

  A mild, greener approach toward thioamide synthesis has been developed. Its unique features include water-mediated reaction with no input energy, additives, or catalysts as well. The presented protocol is attractive with readily available starting materials and the use of different array amines, along with a scaled-up method. Biologically active molecules such as thionicotinamide and thioisonicotinamide

  已开发出一种温和、更环保的硫代酰胺合成方法。它的独特之处包括无需输入能量、添加剂或催化剂的水介导反应。所提出的协议具有现成的起始材料和不同阵列胺的使用以及按比例放大的方法的吸引力。生物活性分子，如硫代烟酰胺和硫代异烟酰胺，可以从这个过程中合成。
• K2S2O8-Promoted Aryl Thioamides Synthesis from Aryl Aldehydes Using Thiourea as the Sulfur Source
  作者：Yongjun Bian、Xingyu Qu、Yongqiang Chen、Jun Li、Leng Liu

  DOI：10.3390/molecules23092225

  日期：——

  Thiourea as a sulfur atom transfer reagent was applied for the synthesis of aryl thioamides through a three-component coupling reaction with aryl aldehydes and N,N-dimethylformamide (DMF) or N,N-dimethylacetamide (DMAC). The reaction could tolerate various functional groups and gave moderate to good yields of desired products under the transition-metal-free condition.

  硫脲作为硫原子转移试剂通过与芳基醛和 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 或 N,N-二甲基乙酰胺 (DMAC) 的三组分偶联反应用于合成芳基硫代酰胺。该反应可以耐受各种官能团，并在无过渡金属条件下得到中等至良好的所需产物收率。
• PROCESS FOR PREPARING BIS(THIOHYDRAZIDE AMIDES)
  申请人：Chen Shoujun

  公开号：US20110098476A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disclosed herein are methods of preparing a bis(thio-hydrazide amides) compounds of the following structural formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 13 are defined herein.

  本文公开了一种制备下列结构式的双(硫酰肼酰胺)化合物的方法：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R13在此定义。