N^α-ethoxycarbonyl-DL-tryptophan-ethyl ester | 149828-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-ethoxycarbonyl-DL-tryptophan-ethyl ester
• 英文别名: N^α-Aethoxycarbonyl-DL-tryptophan-aethylester
• CAS: 149828-46-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄
• 分子量: 304.346
• InChiKey: IRYZFRINGUFFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-ethoxycarbonyl-DL-tryptophan-ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 DL-色氨酸
  参考文献：
  名称：

  Plieninger, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 间苯二酚 作用下， 生成 N^α-ethoxycarbonyl-DL-tryptophan-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Plieninger, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CO₂‐Based Carbamate Synthesis Utilizing Reusable Polymer‐Supported DBU
  作者：Jorge Andrés Mora Vargas、Antonio C. B. Burtoloso

  DOI：10.1002/cssc.202300936

  日期：2023.12.7

  A novel and advantageous protocol for accessing carbamates through the known three-component coupling reaction involving carbon dioxide, amines, and alkyl halides is described. Employing mild conditions, simple experimental set-up, and immobilized DBU, this protocol addresses several drawbacks from the previous described methods. No classical purification procedures are necessary and the immobilized

  描述了一种通过已知的涉及二氧化碳、胺和烷基卤的三组分偶联反应获得氨基甲酸酯的新颖且有利的方案。该协议采用温和的条件、简单的实验设置和固定的 DBU，解决了先前描述的方法的几个缺点。不需要经典的纯化程序，固定化的 DBU 可以回收并重复使用多次。
• Plieninger, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 271
  作者：Plieninger

  DOI：——

  日期：——