2-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)anisole | 142888-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)anisole
• 英文别名: 2-pyrrole(2-methoxyphenyl)aldimine；2-((N-2-methoxyphenyl)iminomethyl)pyrrole；N-(2-methoxyphenyl)-1-(1H-pyrrol-2-yl)methanimine
• CAS: 142888-87-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: YMXYOFJYNNMBMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)anisole 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (N-o-OMe-phenylpyrrole-2-aldiminium) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of copper and nickel complexes with N-arylpyrrole-2-aldimines

  摘要：

  A series of 17N-arylpyrrole-2-aldimine ligands has been synthesized by condensation of pyrrole-2-carboxaldehyde and substituted anilines. All CuL2 complexes are square, whereas NiL2 compounds are square, tetrahedral or eventually present a square half arrow right over half arrow left tetrahedral equilibrium. Attempts of chemical oxidation have shown the existence of nickel(III) and copper(III) in solution.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)80241-7
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 邻甲氧基苯胺 在 甲酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以43%的产率得到2-(1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino)anisole
  参考文献：
  名称：

  带有二齿吡咯-亚胺配体的钌（II）配合物的合成，表征和癌细胞生长抑制活性

  摘要：

  一系列双齿吡咯亚胺配体[C 4 H 3 NH-（2-CH = NR）]（1，R =环己烯基; 2，R = CH 2 CH 2 -1-环己烯基; 3，R =  t Bu ；4，R ＝ CH 2 -2-呋喃基；5，R ＝ 2-甲氧基苯基；6，R ＝苯基；7，R ＝ 3-硝基苯基；8，R ＝ 2，6-二异丙基苯基；9，R ＝ 1。 2,4,6-三甲基苯基），合成和它们相应的钌金属化合物{茹（ɳ 6 -p -cymene）[C 4 H ^ 3N-（2-CH = NR）]氯}（Ru的1〜孺-9 ）还合成。这些配体和钌化合物均通过1 H和13 C NMR光谱表征，并且其某些结构也通过单晶X射线晶体学确定。的Ru的1〜茹-9显示出优异的胃肠道50的PC-3和DU-145与3.83-12.13和4.25-11.22μM的范围内，分别。在这些钌化合物中，Ru-6具有最佳活性，表明苯环是这些钌化合物亚胺取代基上的关键基团。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.05.012

文献信息

• 一种含双氮配体低价金属铑(Ⅰ)的环辛二烯配合物及其制备方法
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN105820189A

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明公开了一种含双氮配体低价金属铑(I)的环辛二烯配合物及其制备方法，其合成步骤如下：(1)以无水醇类作为溶剂，醋酸作为催化剂，邻甲氧基苯胺与吡咯-2-甲醛反应制得双氮席夫碱配体2-(吡咯-2-亚甲基氨基)苯甲醚；(2)在惰性气体保护和双(三甲基硅烷基)氨基强碱存在情况下，2-(吡咯-2-亚甲基氨基)苯甲醚配体与(1，5-环辛二烯)氯化铑(I)二聚体在有机溶剂中反应制得双氮配体金属铑(I)的环辛二烯配合物。本发明的优点是反应产率高，反应步骤以及后处理简单，所得化合物结构独特，含有低价铑金属离子和容易离去的环辛二烯有机配体，是一种潜在的偶联以及加氢反应催化剂。
• The behavior of pyrrolyl ligands within the rare-earth metal alkyl complexes. Insertion of CN and CO double bonds into Ln–σ-C bonds
  作者：Yi Yang、Dongmei Cui、Xuesi Chen

  DOI：10.1039/b926038b

  日期：——

  reactions of lanthanide tris(alkyl)s or lanthanide mono-Cp′ (Cp′ = (C5Me4)SiMe3) bis(alkyl)s with pyrrolyl ligands, and the η5- or η1-coordination mode of the pyrrolyl ring, as well as CN and CO double bonds insertion into Ln–σ-C moities. N,N,O-tridentate ligand HL1, 2-(2-CH3OC6H3NCH)–C4H3NH, was prepared. Treatment of HL1 with rare-earth metal tris(alkyl)s, Ln(CH2SiMe3)3(THF)2, generated centrosymmetric bimetallic

  本文介绍了镧系元素三（烷基）或镧系元素单Cp'（Cp′=（C 5 Me 4）SiMe 3）双（烷基）与吡咯基配位体，和η 5 -或η 1种-coordination模式吡咯环，以及为C N和C Ò双键插入LN-σ- C 情绪。 N，N，O三齿配体HL 1，2-（2--CH 3 OC 6 H ^ 3 Ñ CH）-C 4 H ^ 3 NH，制备。用稀土金属三（烷基）s，Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2处理HL 1，生成中心对称的双金属双金属（吡咯基乙二氨基）镧系单（烷基）络合物[2-（2-CH 3 OC 6 H 3 NC（H）R）–C 4 H 3 N} LnR] 2（1a：Ln =ÿ; 1b：Ln =鲁）（R = CH 2 SiMe 3）。在这个过程中，HL 1是由金属烷基去质子化和其亚氨基Ç N组是由分子内烷基化失活，从而产生桥接两个金属烷基单元在η双阴离子物种5 /η 1：κ
• Synthesis of two nickel (II) complexes bearing pyrrolide-imine ligand and their catalytic effects on thermal decomposition of ammonium perchlorate
  作者：Ji-Bin Zhuo、Zai-He Ma、Cai-Xia Lin、Li-Li Xie、Sha Bai、Yao-Feng Yuan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.12.038

  日期：2015.4

  (TG). Compared with the thermal decomposition of pure AP, the decomposition temperatures were decreased by 27 °C, 77 °C, 88 °C and 172 °C, respectively when 1a , 1b , 2a and 2b were added in AP. The results indicated that the Ni(II) complex 2b bearing ferrocene-based pyrrolide-imine N,N-chelate ligand displayed an excellent catalytic efficiency on the thermal decomposition of AP.

  摘要 两种吡咯亚胺螯合 Ni(II) 配合物 [2-(2-CH 3 OC 6 H 4 -NCH)C 4 H 3 N] 2 Ni ( 2a ) 和 [(Fc-NCH)]C 4 H 3 N] 2 Ni ( 2b , Fc = 二茂铁)} 通过用 0.5 当量处理相应的希夫碱来制备。NiCl 2 ·6H 2 O 中等产率。2a和2b的晶体结构通过单晶X射线衍射确定。2a 的原子 Ni(II) 由两个反位的吡咯烷亚胺配体配位，以显示扭曲的八面体配位几何形状。2b 的 Ni(II) 具有扭曲的方形平面几何形状，与两个二茂铁基吡咯亚胺配体键合，配体的每个二茂铁和吡咯均采用反式构象。研究了紫外-可见光谱和电化学测量。通过差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG)研究了配合物对高氯酸铵(AP)热分解的催化效率。与纯AP热分解相比，在AP中加入1a、1b、2a和2b时，分解温度分别降低了27℃、77℃、88
• Oligo- and polymerization of ethylene by pyrrolide-imine chromium catalysts bearing pendant O-, S- and N-donor groups. Synthesis, characterization and DFT studies
  作者：Sabrina M. da Silva、Adriana C. Pinheiro、Miriã T. da Costa、Thiago C.G. Alves、Robson S. Oliboni、Rafael Stieler、Adriana C.A. Casagrande、O.L. Casagrande

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112495

  日期：2022.8

  production of a varied amount of polymer (6.9 - 91.5 wt.%). The nature of the pendant group has a significant impact on the catalytic performances of these Cr complexes. Particularly, catalytic precursors containing pendant O-donor groups (Cr1-Cr3) produce mostly oligomers (up to 89.0 wt%) while those bearing sulfur-base donor groups (Cr4 and Cr5) are primarily polymerization systems. DFT calculations suggested

  由带有侧O-、S-和N-供体基团 [Cr(C 4 H 3 N-2-CH=N)Z的吡咯烷-亚胺配体支持的一组新铬 (III) 配合物的合成和乙烯反应性}(THF)Cl 2 ] (Z = CH 2 Ph-2-OMe, Cr1 ; Z = Ph-2-OPh, Cr2 ; Z = Ph-2-OMe, Cr3 ; Z = Ph-2-SPh, Cr4 ;描述了 Z = Ph-2-SMe，Cr5；Z = CH 2 Py，Cr6；Z = C 2 H 4 Py，Cr7 )。Cr1-Cr7的活化与 MAO 生成活性体系，提供乙烯 (C 4 -C 12 + )的全范围低聚，转换频率 (TOF) 在 13,900–94,200 mol(ethylene)·mol(Cr) –1 ·h –1范围内，以及生产不同数量的聚合物（6.9 - 91.5 wt.%）。侧基的性质对这些 Cr 配合物的催化性能有显着影响。特别是，含有侧氧供体基团（Cr1
• Cobalt complexes with N-arylpyrrole-2-aldimine: structural study by nuclear magnetic resonance
  作者：Aminou Mohamadou、Jean-Pierre Barbier、René P. Hugel

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86114-9

  日期：1992.6